Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Serumfolsäurespiegel bei Frühgeborenen (FALIPI)

15. Februar 2012 aktualisiert von: Mehmet Yekta

Entbindungs- und Lehrkrankenhaus Zekai Tahir Burak

Daher müssen Frühgeborene mehr Folsäure als reifgeborene Säuglinge benötigen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Detaillierte Beschreibung

Alle Babys benötigen eine unterschiedliche Vitaminergänzung. Besonders Frühgeborene benötigen einige Vitaminpräparate. Folsäure ist eine sehr wichtige Struktur eines Teils des Zellwachstums.ın theoretisch; Frühgeborene verfügen über eine sehr schnelle Zellreproduktionsfähigkeit als reifgeborene Säuglinge. Daher müssen Frühgeborene mehr Folsäure als reifgeborene Säuglinge benötigen. Die Forscher wollen den Folsäurespiegel von Frühgeborenen aufgrund des Gestationsalters bestimmen, ob ein Folsäureersatz erforderlich ist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Ankara, Truthahn, 06600
        • Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

5 Monate bis 7 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Extrem niedriges Geburtsgewicht, Sehr niedriges Geburtsgewicht, Niedriges Geburtsgewicht

Beschreibung

Einschlusskriterien:

-Alle Frühgeborenen

Ausschlusskriterien:

-Schwere angeborene Anomalie

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Extrem niedriges Geburtsgewicht
Extrem niedriges Geburtsgewicht unter 1000 Gramm
Sehr niedriges Geburtsgewicht
Zwischen 1000 und 1500 Gramm schwere Babys
Niedriges Geburtsgewicht
Zwischen 1500 und 2500 Gramm

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Mai 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

23. Mai 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

24. Mai 2011

Zuerst gepostet (Schätzen)

25. Mai 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ztb5326315185

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren