- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT01360528
Serumfolsäurespiegel bei Frühgeborenen (FALIPI)
15. Februar 2012 aktualisiert von: Mehmet Yekta
Entbindungs- und Lehrkrankenhaus Zekai Tahir Burak
Daher müssen Frühgeborene mehr Folsäure als reifgeborene Säuglinge benötigen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Alle Babys benötigen eine unterschiedliche Vitaminergänzung.
Besonders Frühgeborene benötigen einige Vitaminpräparate.
Folsäure ist eine sehr wichtige Struktur eines Teils des Zellwachstums.ın
theoretisch; Frühgeborene verfügen über eine sehr schnelle Zellreproduktionsfähigkeit als reifgeborene Säuglinge.
Daher müssen Frühgeborene mehr Folsäure als reifgeborene Säuglinge benötigen.
Die Forscher wollen den Folsäurespiegel von Frühgeborenen aufgrund des Gestationsalters bestimmen, ob ein Folsäureersatz erforderlich ist.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
100
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Ankara, Truthahn, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
-
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
5 Monate bis 7 Monate (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Extrem niedriges Geburtsgewicht, Sehr niedriges Geburtsgewicht, Niedriges Geburtsgewicht
Beschreibung
Einschlusskriterien:
-Alle Frühgeborenen
Ausschlusskriterien:
-Schwere angeborene Anomalie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Extrem niedriges Geburtsgewicht
Extrem niedriges Geburtsgewicht unter 1000 Gramm
|
|
Sehr niedriges Geburtsgewicht
Zwischen 1000 und 1500 Gramm schwere Babys
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Niedriges Geburtsgewicht
Zwischen 1500 und 2500 Gramm
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Februar 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2011
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2011
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
23. Mai 2011
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2011
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Mai 2011
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
17. Februar 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
15. Februar 2012
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2011
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- ztb5326315185
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