Serum folsyranivåer hos för tidigt födda barn (FALIPI)
15 februari 2012 uppdaterad av: Mehmet Yekta
Zekai Tahir Burak Maternity and Teaching Hospital
Därför måste för tidigt födda barn behöva folsyraersättning än fullgångna barn.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Alla barn behöver olika vitamintillskott.
Särskilt för tidigt födda barn behöver vissa vitamintillskott.
Folsyra är mycket viktig struktur i en del av celltillväxt.ın
teoretiskt sett; prematura spädbarn har mycket snabb cellreproduktionskapacitet än fullgångna spädbarn.
Därför måste för tidigt födda barn behöva folsyraersättning än fullgångna barn.
Utredarna vill fastställa folsyranivåer för för tidigt födda barn på grund av graviditetsåldern om de behöver ersätta folsyra.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
100
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ankara, Kalkon, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
5 månader till 7 månader (Barn)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Extremt låg födelsevikt, Mycket låg födelsevikt, Låg födelsevikt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
-Alla för tidigt födda barn
Exklusions kriterier:
-Stor medfödd anomali
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Extremt låg födelsevikt
Extremt låg födelsevikt under 1000 gram
|
|
Mycket låg födelsevikt
Mellan 1000-1500 gram bebisar
|
|
Låg födelsevikt
Mellan 1500-2500 gram
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2011
Primärt slutförande (Faktisk)
1 maj 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 oktober 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
23 maj 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 maj 2011
Första postat (Uppskatta)
25 maj 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
17 februari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
15 februari 2012
Senast verifierad
1 februari 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- ztb5326315185
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .