- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT01360528
Serum foliumzuurniveaus bij te vroeg geboren baby's (FALIPI)
15 februari 2012 bijgewerkt door: Mehmet Yekta
Zekai Tahir Burak Kraam- en Academisch Ziekenhuis
Daarom hebben te vroeg geboren baby's foliumzuurvervanging nodig dan voldragen baby's.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Alle baby's hebben verschillende vitaminesupplementen nodig.
Vooral te vroeg geboren baby's hebben vitaminesupplementen nodig.
Foliumzuur is een zeer belangrijke structuur van een deel van de celgroei
theoretisch; te vroeg geboren baby's hebben een zeer snelle celreproductiecapaciteit dan voldragen baby's.
Daarom hebben te vroeg geboren baby's foliumzuurvervanging nodig dan voldragen baby's.
De onderzoekers willen de foliumzuurspiegels van te vroeg geboren baby's bepalen vanwege de zwangerschapsduur of foliumzuurvervanging nodig is.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
100
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Ankara, Kalkoen, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
5 maanden tot 7 maanden (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Extreem laag geboortegewicht, Zeer laag geboortegewicht, Laag geboortegewicht
Beschrijving
Inclusiecriteria:
-Alle premature baby's
Uitsluitingscriteria:
-Grote aangeboren afwijking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Extreem laag geboortegewicht
Extreem laag geboortegewicht onder de 1000 gram
|
|
Zeer laag geboortegewicht
Tussen 1000-1500 gram baby's
|
|
Laag geboorte gewicht
Tussen de 1500-2500 gram
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 mei 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 oktober 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
23 mei 2011
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2011
Eerst geplaatst (Schatting)
25 mei 2011
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 februari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 februari 2012
Laatst geverifieerd
1 februari 2011
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ztb5326315185
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Zeer laag geboortegewicht baby
-
FibroGenAstraZeneca; Astellas Pharma IncBeëindigdBloedarmoede | Primaire MDS (Very Low, Low of Intermediate IPSS-R WithVerenigde Staten, Australië, België, Duitsland, Israël, Italië, Korea, republiek van, Russische Federatie, Spanje, Verenigd Koninkrijk, Frankrijk, Kalkoen, Canada, Denemarken, Indië, Polen
-
Sheba Medical CenterWervingHersenletsel | Aangeboren hartafwijkingen | Neonatale stoornis | Low Cardiac Output-syndroomIsraël