Taux sériques d'acide folique chez les prématurés (FALIPI)
15 février 2012 mis à jour par: Mehmet Yekta
Maternité et hôpital universitaire Zekai Tahir Burak
Par conséquent, les nourrissons prématurés doivent avoir besoin d'un remplacement de l'acide folique par rapport aux bébés nés à terme.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Tous les bébés ont besoin d'une supplémentation vitaminique différente.
Les prématurés, en particulier, ont besoin de suppléments vitaminiques.
L'acide folique est une structure très importante d'une partie de la croissance cellulaire.
théoriquement; les prématurés ont une capacité de reproduction cellulaire très rapide par rapport aux nourrissons nés à terme.
Par conséquent, les nourrissons prématurés doivent avoir besoin d'un remplacement de l'acide folique par rapport aux bébés nés à terme.
Les chercheurs veulent déterminer les niveaux d'acide folique chez les prématurés en raison de l'âge gestationnel si un remplacement de l'acide folique est nécessaire.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
100
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Ankara, Turquie, 06600
- Zekai Tahir Burak Maternity Teaching Hospital, Neonatology Unit
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
5 mois à 7 mois (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Poids extrêmement faible à la naissance, Très faible poids à la naissance, Faible poids à la naissance
La description
Critère d'intégration:
-Tous les prématurés
Critère d'exclusion:
- Anomalie congénitale majeure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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Poids de naissance extrêmement faible
Poids de naissance extrêmement faible inférieur à 1000 grammes
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Très petit poids à la naissance
Entre 1000-1500 bébés de gramme
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Faible poids de naissance
Entre 1500-2500 grammes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 février 2011
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 octobre 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
23 mai 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
24 mai 2011
Première publication (Estimation)
25 mai 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 février 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 février 2012
Dernière vérification
1 février 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- ztb5326315185
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