Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Osteochondritis Dissecans of the Knee (KYSOCD)

19. oktober 2011 opdateret af: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital

Resultatet af knæet Osteochonditis Dissecans Patiets i Kuopio Universitetshospital (1990-2009): A Retropective Analysis

Osteochondritis dissecans er en relativt almindelig...

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

265

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter, der er blevet behandlet i Kuopio Universitetshospital (KUH) distrikt for osteochondritis dissecans i knæet mellem 1.1.1990 og 31.12.2009.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Osteochondritis dissecans diagnosekode (ICD-8 til -10) i KUH's lægejournaler
  • Knæ OCD verificeret fra lægejournalerne

Ekskluderingskriterier:

- Enhver anden medicinsk tilstand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Knæsmerter målt ved NRS (numerisk vurderingsskala, 0-10)
Tidsramme: På rekrutteringstidspunktet, hvilket er et gennemsnit beregnet fra alle deltagere tilmeldt denne undersøgelse (estimeret gennemsnitlig opfølgning 12-16 år).
0=ingen smerte 10=maksimal smerte
På rekrutteringstidspunktet, hvilket er et gennemsnit beregnet fra alle deltagere tilmeldt denne undersøgelse (estimeret gennemsnitlig opfølgning 12-16 år).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Lysholm Knæ Score og Knæskade og Slidgigt Outcome Score (KOOS)
Tidsramme: På rekrutteringstidspunktet, hvilket er et gennemsnit beregnet fra alle deltagere tilmeldt denne undersøgelse (estimeret gennemsnitlig opfølgning 12-16 år).
Lysholm Knæ Score og KOOS er validerede subjektive spørgsmål, der vurderer resultatet efter knæoperation/-skade.
På rekrutteringstidspunktet, hvilket er et gennemsnit beregnet fra alle deltagere tilmeldt denne undersøgelse (estimeret gennemsnitlig opfølgning 12-16 år).

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær færdiggørelse (FORVENTET)

1. december 2012

Studieafslutning (FORVENTET)

1. december 2013

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. januar 2011

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. oktober 2011

Først opslået (SKØN)

20. oktober 2011

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

20. oktober 2011

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. oktober 2011

Sidst verificeret

1. oktober 2011

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • KUH5203050

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Osteochondritis Dissecans

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Colombia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner