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Osteochondritis dissecans des Knies (KYSOCD)

19. Oktober 2011 aktualisiert von: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital

Ergebnis der Patienten mit Osteochonditis dissecans am Knie im Universitätskrankenhaus Kuopio (1990-2009): Eine rückblickende Analyse

Osteochondritis dissecans ist eine relativ häufige...

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

265

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten, die zwischen dem 1.1.1990 im Distrikt Kuopio University Hospital (KUH) wegen Osteochondritis dissecans des Knies behandelt wurden und 31.12.2009.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Osteochondritis dissecans Diagnosecode (ICD-8 bis -10) in den Krankenakten der KUH
  • Knie-OCD anhand der Krankenakte bestätigt

Ausschlusskriterien:

-Jeder andere medizinische Zustand

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Knieschmerzen gemessen durch NRS (numerische Bewertungsskala, 0-10)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Rekrutierung ist dies ein Durchschnitt, der aus allen für diese Studie registrierten Teilnehmern berechnet wurde (geschätzte durchschnittliche Nachbeobachtungszeit 12–16 Jahre).
0 = kein Schmerz 10 = maximaler Schmerz
Zum Zeitpunkt der Rekrutierung ist dies ein Durchschnitt, der aus allen für diese Studie registrierten Teilnehmern berechnet wurde (geschätzte durchschnittliche Nachbeobachtungszeit 12–16 Jahre).

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Lysholm Knee Score und Knee Injury and Osteoarthritis Outcome Score (KOOS)
Zeitfenster: Zum Zeitpunkt der Rekrutierung ist dies ein Durchschnitt, der aus allen für diese Studie registrierten Teilnehmern berechnet wurde (geschätzte durchschnittliche Nachbeobachtungszeit 12–16 Jahre).
Lysholm Knee Score und KOOS sind validierte subjektive Fragebögen zur Beurteilung des Ergebnisses nach einer Knieoperation/-verletzung.
Zum Zeitpunkt der Rekrutierung ist dies ein Durchschnitt, der aus allen für diese Studie registrierten Teilnehmern berechnet wurde (geschätzte durchschnittliche Nachbeobachtungszeit 12–16 Jahre).

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2010

Primärer Abschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2012

Studienabschluss (ERWARTET)

1. Dezember 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

4. Januar 2011

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Oktober 2011

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. Oktober 2011

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)

20. Oktober 2011

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

19. Oktober 2011

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2011

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • KUH5203050

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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