Osteocondritis disecante de la rodilla (KYSOCD)
19 de octubre de 2011 actualizado por: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital
Resultado de los pacientes con osteoconditis disecante de rodilla en el Hospital Universitario de Kuopio (1990-2009): un análisis retrospectivo
La osteocondritis disecante es una enfermedad relativamente común...
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
265
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- ADULTO
- MAYOR_ADULTO
- NIÑO
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Pacientes que han sido tratados en el distrito del Hospital Universitario de Kuopio (KUH) por osteocondritis disecante de la rodilla entre el 1.1.1990
y 31.12.2009.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Código de diagnóstico de osteocondritis disecante (ICD-8 a -10) en los registros médicos de KUH
- TOC de rodilla verificado a partir de los registros médicos
Criterio de exclusión:
-Cualquier otra condición médica
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Dolor de rodilla medido por NRS (escala de calificación numérica, 0-10)
Periodo de tiempo: En el momento del reclutamiento, que es un promedio calculado de todos los participantes inscritos en este estudio (seguimiento promedio estimado de 12 a 16 años).
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0=sin dolor 10=dolor máximo
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En el momento del reclutamiento, que es un promedio calculado de todos los participantes inscritos en este estudio (seguimiento promedio estimado de 12 a 16 años).
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Puntaje de rodilla de Lysholm y puntaje de resultado de lesión de rodilla y osteoartritis (KOOS)
Periodo de tiempo: En el momento del reclutamiento, que es un promedio calculado de todos los participantes inscritos en este estudio (seguimiento promedio estimado de 12 a 16 años).
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Lysholm Knee Score y KOOS son cuestionarios subjetivos validados que evalúan el resultado después de una cirugía/lesión de rodilla.
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En el momento del reclutamiento, que es un promedio calculado de todos los participantes inscritos en este estudio (seguimiento promedio estimado de 12 a 16 años).
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2010
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2012
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de enero de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2011
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
20 de octubre de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ESTIMAR)
20 de octubre de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de octubre de 2011
Última verificación
1 de octubre de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- KUH5203050
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