- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01455987
Рассекающий остеохондрит коленного сустава (KYSOCD)
19 октября 2011 г. обновлено: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital
Результаты лечения пациентов с рассекающим остеохондритом коленного сустава в университетской больнице Куопио (1990–2009 гг.): ретроспективный анализ
Рассекающий остеохондрит является относительно распространенным...
Обзор исследования
Статус
Неизвестный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
265
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- ВЗРОСЛЫЙ
- OLDER_ADULT
- РЕБЕНОК
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты, проходившие лечение в Университетской больнице Куопио (KUH) по поводу расслаивающего остеохондрита коленного сустава с 1 января 1990 г.
и 31.12.2009.
Описание
Критерии включения:
- Код диагноза расслаивающий остеохондрит (по МКБ-8–10) в медицинских записях KUH
- Обсессивно-компульсивное расстройство колена подтверждено медицинскими записями
Критерий исключения:
-Любое другое заболевание
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Боль в колене, измеренная с помощью NRS (числовая оценочная шкала, 0-10)
Временное ограничение: На момент набора, который является средним значением, рассчитанным для всех участников, включенных в это исследование (приблизительный средний период наблюдения 12-16 лет).
|
0=нет боли 10=максимальная боль
|
На момент набора, который является средним значением, рассчитанным для всех участников, включенных в это исследование (приблизительный средний период наблюдения 12-16 лет).
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала Lysholm Knee Score и оценка результатов травмы колена и остеоартрита (KOOS)
Временное ограничение: На момент набора, который является средним значением, рассчитанным для всех участников, включенных в это исследование (приблизительный средний период наблюдения 12-16 лет).
|
Lysholm Knee Score и KOOS являются утвержденными субъективными опросниками, оценивающими исход после операции/травмы коленного сустава.
|
На момент набора, который является средним значением, рассчитанным для всех участников, включенных в это исследование (приблизительный средний период наблюдения 12-16 лет).
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2010 г.
Первичное завершение (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2012 г.
Завершение исследования (ОЖИДАЕТСЯ)
1 декабря 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 января 2011 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 октября 2011 г.
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
20 октября 2011 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
20 октября 2011 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
19 октября 2011 г.
Последняя проверка
1 октября 2011 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- KUH5203050
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .