Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Osteochondritis Dissecans of the Knee (KYSOCD)

19. oktober 2011 oppdatert av: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital

Resultatet av kneet osteokonditt dissecans patiets in Kuopio University Hospital (1990-2009): A Retropective Analysis

Osteochondritis dissecans er en relativt vanlig...

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

265

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • VOKSEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som har blitt behandlet i Kuopio Universitetssykehus (KUH) distrikt for osteochondritis dissecans i kneet mellom 1.1.1990 og 31.12.2009.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Osteochondritis dissekaner diagnosekode (ICD-8 til -10) i medisinske journaler til KUH
  • Kne-OCD bekreftet fra journalen

Ekskluderingskriterier:

- Enhver annen medisinsk tilstand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knesmerter målt ved NRS (numerisk vurderingsskala, 0-10)
Tidsramme: På rekrutteringstidspunktet, som er et gjennomsnitt beregnet fra alle deltakerne påmeldt til denne studien (estimert gjennomsnittlig oppfølging 12-16 år).
0=ingen smerte 10=maksimal smerte
På rekrutteringstidspunktet, som er et gjennomsnitt beregnet fra alle deltakerne påmeldt til denne studien (estimert gjennomsnittlig oppfølging 12-16 år).

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Lysholm kneresultat og kneskade og slitasjegikt resultatpoeng (KOOS)
Tidsramme: På rekrutteringstidspunktet, som er et gjennomsnitt beregnet fra alle deltakerne påmeldt til denne studien (estimert gjennomsnittlig oppfølging 12-16 år).
Lysholm Knee Score og KOOS er validerte subjektive spørsmål som vurderer utfall etter kneoperasjon/skade.
På rekrutteringstidspunktet, som er et gjennomsnitt beregnet fra alle deltakerne påmeldt til denne studien (estimert gjennomsnittlig oppfølging 12-16 år).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Kuopio University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2010

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2012

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

4. januar 2011

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2011

Først lagt ut (ANSLAG)

20. oktober 2011

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

20. oktober 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

19. oktober 2011

Sist bekreftet

1. oktober 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • KUH5203050

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Osteochondritis Dissecans

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Oman

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere