- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01455987
Osteocondrite dissecante del ginocchio (KYSOCD)
19 ottobre 2011 aggiornato da: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital
Esito dell'osteocondite dissecante del ginocchio Patiets nell'ospedale universitario di Kuopio (1990-2009): un'analisi retrospettiva
L'osteocondrite dissecante è una malattia relativamente comune...
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
265
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- ADULTO
- ANZIANO_ADULTO
- BAMBINO
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
Pazienti che sono stati curati nel distretto dell'ospedale universitario di Kuopio (KUH) per osteocondrite dissecante del ginocchio tra il 1.1.1990
e 31.12.2009.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Codice di diagnosi di osteocondrite dissecante (ICD-8 a -10) nelle cartelle cliniche di KUH
- Disturbo ossessivo compulsivo al ginocchio verificato dalle cartelle cliniche
Criteri di esclusione:
-Qualsiasi altra condizione medica
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Dolore al ginocchio misurato da NRS (scala di valutazione numerica, 0-10)
Lasso di tempo: Al momento del reclutamento, che è una media calcolata da tutti i partecipanti arruolati per questo studio (follow-up medio stimato 12-16 anni).
|
0=nessun dolore 10=dolore massimo
|
Al momento del reclutamento, che è una media calcolata da tutti i partecipanti arruolati per questo studio (follow-up medio stimato 12-16 anni).
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Punteggio del ginocchio di Lysholm e punteggio dell'esito di infortunio al ginocchio e osteoartrite (KOOS)
Lasso di tempo: Al momento del reclutamento, che è una media calcolata da tutti i partecipanti arruolati per questo studio (follow-up medio stimato 12-16 anni).
|
Lysholm Knee Score e KOOS sono questionari soggettivi convalidati che valutano l'esito dopo intervento chirurgico/infortunio al ginocchio.
|
Al momento del reclutamento, che è una media calcolata da tutti i partecipanti arruolati per questo studio (follow-up medio stimato 12-16 anni).
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2010
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2012
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2011
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
19 ottobre 2011
Primo Inserito (STIMA)
20 ottobre 2011
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
20 ottobre 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
19 ottobre 2011
Ultimo verificato
1 ottobre 2011
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- KUH5203050
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .