Osteochondritis Dissecans of the Knee (KYSOCD)
19 oktober 2011 uppdaterad av: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital
Resultat av knä Osteochonditis Dissecans Patiets i Kuopio Universitetssjukhus (1990-2009): A Retropective Analysis
Osteochondritis dissecans är en relativt vanlig...
Studieöversikt
Status
Okänd
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Förväntat)
265
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- VUXEN
- OLDER_ADULT
- BARN
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter som har behandlats i Kuopio Universitetssjukhus (KUH) distrikt för osteochondritis dissecans i knäet mellan 1.1.1990
och 31.12.2009.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Osteochondritis dissecans diagnoskod (ICD-8 till -10) i KUHs medicinska journaler
- Knä-OCD verifierad från journalen
Exklusions kriterier:
- Alla andra medicinska tillstånd
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Knäsmärta mätt med NRS (numerisk betygsskala, 0-10)
Tidsram: Vid tidpunkten för rekrytering, vilket är ett medelvärde beräknat från alla deltagare inskrivna i denna studie (uppskattad genomsnittlig uppföljning 12-16 år).
|
0=ingen smärta 10=maximal smärta
|
Vid tidpunkten för rekrytering, vilket är ett medelvärde beräknat från alla deltagare inskrivna i denna studie (uppskattad genomsnittlig uppföljning 12-16 år).
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Lysholm Knäresultat och Knäskada och Artros Resultatresultat (KOOS)
Tidsram: Vid tidpunkten för rekrytering, vilket är ett medelvärde beräknat från alla deltagare inskrivna i denna studie (uppskattad genomsnittlig uppföljning 12-16 år).
|
Lysholm Knee Score och KOOS är validerade subjektiva frågeställningar som bedömer utfallet efter knäoperation/skada.
|
Vid tidpunkten för rekrytering, vilket är ett medelvärde beräknat från alla deltagare inskrivna i denna studie (uppskattad genomsnittlig uppföljning 12-16 år).
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2010
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 december 2012
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 december 2013
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2011
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2011
Första postat (UPPSKATTA)
20 oktober 2011
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
20 oktober 2011
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
19 oktober 2011
Senast verifierad
1 oktober 2011
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- KUH5203050
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .