- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01455987
Ostéochondrite disséquante du genou (KYSOCD)
19 octobre 2011 mis à jour par: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital
Résultats des patients atteints d'ostéochondrite disséquante du genou à l'hôpital universitaire de Kuopio (1990-2009) : une analyse rétrospective
L'ostéochondrite disséquante est une maladie relativement fréquente...
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
265
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- ADULTE
- OLDER_ADULT
- ENFANT
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Patients qui ont été traités dans le district de l'hôpital universitaire de Kuopio (KUH) pour une ostéochondrite disséquante du genou entre le 1.1.1990
et 31.12.2009.
La description
Critère d'intégration:
- Code de diagnostic d'ostéochondrite disséquante (ICD-8 à -10) dans les dossiers médicaux de KUH
- TOC du genou vérifié à partir des dossiers médicaux
Critère d'exclusion:
-Toute autre condition médicale
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Douleur au genou mesurée par NRS (échelle d'évaluation numérique, 0-10)
Délai: Au moment du recrutement, qui est une moyenne calculée à partir de tous les participants inscrits à cette étude (suivi moyen estimé 12-16 ans).
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0=pas de douleur 10=douleur maximale
|
Au moment du recrutement, qui est une moyenne calculée à partir de tous les participants inscrits à cette étude (suivi moyen estimé 12-16 ans).
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
Lysholm Knee Score et Score des résultats des blessures et de l'arthrose du genou (KOOS)
Délai: Au moment du recrutement, qui est une moyenne calculée à partir de tous les participants inscrits à cette étude (suivi moyen estimé 12-16 ans).
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Lysholm Knee Score et KOOS sont des questionnaires subjectifs validés évaluant les résultats après une chirurgie/blessure du genou.
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Au moment du recrutement, qui est une moyenne calculée à partir de tous les participants inscrits à cette étude (suivi moyen estimé 12-16 ans).
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2010
Achèvement primaire (ANTICIPÉ)
1 décembre 2012
Achèvement de l'étude (ANTICIPÉ)
1 décembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 janvier 2011
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2011
Première publication (ESTIMATION)
20 octobre 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
20 octobre 2011
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
19 octobre 2011
Dernière vérification
1 octobre 2011
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- KUH5203050
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