Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Polven dissecans osteochondritis (KYSOCD)

keskiviikko 19. lokakuuta 2011 päivittänyt: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital

Kuopion yliopistollisen sairaalan (1990-2009) polven osteokondiitin dissecans-potilaiden tulos: Retropektiivinen analyysi

Osteochondritis dissecans on suhteellisen yleinen...

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

265

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • AIKUINEN
  • OLDER_ADULT
  • LAPSI

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joita on hoidettu Kuopion yliopistollisen sairaalan (KUH) piirissä polven osteokondriitti dissecans -oireyhtymän vuoksi 1.1.1990 välisenä aikana ja 31.12.2009.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Osteokondriitti dissecans diagnoosikoodin (ICD-8 - -10) KUH:n potilastietoihin
  • Polven OCD varmistettu lääketieteellisistä asiakirjoista

Poissulkemiskriteerit:

- Mikä tahansa muu sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Polvikipu mitattuna NRS:llä (numeerinen arviointiasteikko, 0-10)
Aikaikkuna: Rekrytointihetkellä, joka on kaikkien tähän tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien perusteella laskettu keskiarvo (arvioitu keskimääräinen seuranta 12–16 vuotta).
0 = ei kipua 10 = suurin kipu
Rekrytointihetkellä, joka on kaikkien tähän tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien perusteella laskettu keskiarvo (arvioitu keskimääräinen seuranta 12–16 vuotta).

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lysholm Knee Score ja Polvivamman ja nivelrikon tulospisteet (KOOS)
Aikaikkuna: Rekrytointihetkellä, joka on kaikkien tähän tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien perusteella laskettu keskiarvo (arvioitu keskimääräinen seuranta 12–16 vuotta).
Lysholm Knee Score ja KOOS ovat validoituja subjektiivisia kyselyitä, jotka arvioivat polvileikkauksen/vamman jälkeistä tulosta.
Rekrytointihetkellä, joka on kaikkien tähän tutkimukseen ilmoittautuneiden osallistujien perusteella laskettu keskiarvo (arvioitu keskimääräinen seuranta 12–16 vuotta).

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Kuopio University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. kesäkuuta 2010

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Lauantai 1. joulukuuta 2012

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 4. tammikuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 20. lokakuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Torstai 20. lokakuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 19. lokakuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. lokakuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KUH5203050

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Osteochondritis Dissecans

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Kyrgyzstan

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa