- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01455987
Osteocondrite Dissecante do Joelho (KYSOCD)
19 de outubro de 2011 atualizado por: Pekko Penttila, Kuopio University Hospital
Resultado dos pacientes com osteocondite dissecante do joelho no Kuopio University Hospital (1990-2009): uma análise retrospectiva
A osteocondrite dissecante é uma doença relativamente comum...
Visão geral do estudo
Status
Desconhecido
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Antecipado)
265
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- ADULTO
- OLDER_ADULT
- CRIANÇA
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
Pacientes que foram tratados no distrito do Kuopio University Hospital (KUH) para osteocondrite dissecante do joelho entre 1.1.1990
e 31.12.2009.
Descrição
Critério de inclusão:
- Código de diagnóstico de osteocondrite dissecante (CID-8 a -10) nos prontuários do KUH
- OCD do joelho verificado a partir dos registros médicos
Critério de exclusão:
-Qualquer outra condição médica
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Dor no joelho medida por NRS (escala de avaliação numérica, 0-10)
Prazo: No momento do recrutamento, que é uma média calculada de todos os participantes inscritos neste estudo (acompanhamento médio estimado de 12 a 16 anos).
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0=sem dor 10=dor máxima
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No momento do recrutamento, que é uma média calculada de todos os participantes inscritos neste estudo (acompanhamento médio estimado de 12 a 16 anos).
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Pontuação Lysholm do Joelho e Pontuação do Resultado de Lesões e Osteoartrite do Joelho (KOOS)
Prazo: No momento do recrutamento, que é uma média calculada de todos os participantes inscritos neste estudo (acompanhamento médio estimado de 12 a 16 anos).
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Lysholm Knee Score e KOOS são questionários subjetivos validados que avaliam o resultado após cirurgia/lesão no joelho.
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No momento do recrutamento, que é uma média calculada de todos os participantes inscritos neste estudo (acompanhamento médio estimado de 12 a 16 anos).
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2010
Conclusão Primária (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2012
Conclusão do estudo (ANTECIPADO)
1 de dezembro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de janeiro de 2011
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de outubro de 2011
Primeira postagem (ESTIMATIVA)
20 de outubro de 2011
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)
20 de outubro de 2011
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
19 de outubro de 2011
Última verificação
1 de outubro de 2011
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- KUH5203050
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