Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anvendelse af Ottawa ankelreglerne

21. marts 2012 opdateret af: KANDEL, Hadassah Medical Organization

Anvendelse af Ottawa-ankelreglerne til at udelukke brud på anklen og mellemfoden - sammenligning med rutiner for ortopædiske beboere.

Formålet med denne prospektive undersøgelse var at sammenligne resultater hos patienter håndteret af akutlæge ifølge OAR versus af en ortopædisk beboer.

92 på hinanden følgende patienter med ankelskader på vores akutmodtagelse blev opdelt i to grupper. Undersøgelsesgruppen omfattede 32 patienter, der ankom i løbet af morgenvagten og blev undersøgt af en akutlæge ifølge OAR. Patienter udskrevet uden røntgen blev fulgt i klinikken eller telefonisk. Kontrolgruppen bestod af 60 patienter, som blev undersøgt i løbet af aften- og nattevagterne af ortopædpatienter, der ikke var klar over denne undersøgelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Objektiv. Ankel- og mellemfodsskader er almindelige ortopædiske lidelser, både i almen medicin og ortopædisk praksis. Procentdelen af ​​brud blandt disse skader er lille, men mange vil gennemgå røntgen. Ottawa ankelregler (OAR) er kliniske retningslinjer for at bestemme, om der skal anvendes røntgen i sådanne tilfælde. Formålet med denne prospektive undersøgelse var at sammenligne resultater hos patienter håndteret af akutlæge ifølge OAR versus af en ortopædisk beboer. Vi validerede også anvendeligheden af ​​OAR i en akutafdeling i vores land.

Metoder. 92 på hinanden følgende patienter med ankelskader på vores akutmodtagelse blev opdelt i to grupper. Undersøgelsesgruppen omfattede 32 patienter, der ankom i løbet af morgenvagten og blev undersøgt af en akutlæge ifølge OAR. Patienter udskrevet uden røntgen blev fulgt i klinikken eller telefonisk. Kontrolgruppen bestod af 60 patienter, som blev undersøgt i løbet af aften- og nattevagterne af ortopædpatienter, der ikke var klar over denne undersøgelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Israel
      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

15 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • ankel traume

Ekskluderingskriterier:

  • uvillig til at deltage

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Nødsituation
Adfærdsmæssigt: Ottawa ankel regler
Implementering af Ottawa ankelregler
Andre navne:
  • ÅRE
Eksperimentel: Ortopædiske beboere
Adfærdsmæssigt: Ottawa ankel regler
Implementering af Ottawa ankelregler
Andre navne:
  • ÅRE

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antal patienter sendt til røntgenbilleder
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
mistede brud
Tidsramme: 2 uger
2 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hadassah Medical Organization

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Leonid Kandel, MD, Hadassah Medical Organization

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2003

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. maj 2004

Studieafslutning (Faktiske)

1. maj 2004

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. marts 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. marts 2012

Først opslået (Skøn)

23. marts 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

23. marts 2012

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. marts 2012

Sidst verificeret

1. marts 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Ottawarules

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Ottawa ankel regler

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Greece

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner