Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Anvendelighet av Ottawa ankelreglene

21. mars 2012 oppdatert av: KANDEL, Hadassah Medical Organization

Anvendelse av Ottawa ankelreglene for å utelukke brudd i ankelen og mellomfoten - sammenligning med rutiner for ortopediske beboere.

Målet med denne prospektive studien var å sammenligne utfall hos pasienter håndtert av akuttlege i henhold til OAR versus av en ortopedisk beboer.

92 påfølgende pasienter med ankelskader ved vår akuttmottak ble delt inn i to grupper. Studiegruppen besto av 32 pasienter som ankom i løpet av morgenskiftet og ble undersøkt av akuttlege ifølge OAR. Pasienter som ble skrevet ut uten røntgen ble fulgt i klinikken eller telefonisk. Kontrollgruppen utgjorde 60 pasienter som ble undersøkt i løpet av kvelds- og nattevaktene av ortopedbeboere som ikke var klar over denne studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Objektiv. Ankel- og mellomfotskader er vanlige ortopediske plager, både i allmennmedisin og ortopedisk praksis. Andelen brudd blant disse skadene er liten, men mange vil gjennomgå røntgen. Ottawa ankelregler (OAR) er kliniske retningslinjer for å avgjøre om man skal bruke radiografi i slike tilfeller. Målet med denne prospektive studien var å sammenligne utfall hos pasienter håndtert av akuttlege i henhold til OAR versus av en ortopedisk beboer. Vi validerte også anvendeligheten av OAR i en akuttavdeling i vårt land.

Metoder. 92 påfølgende pasienter med ankelskader ved vår akuttmottak ble delt inn i to grupper. Studiegruppen besto av 32 pasienter som ankom i løpet av morgenskiftet og ble undersøkt av akuttlege ifølge OAR. Pasienter som ble skrevet ut uten røntgen ble fulgt i klinikken eller telefonisk. Kontrollgruppen utgjorde 60 pasienter som ble undersøkt i løpet av kvelds- og nattevaktene av ortopedbeboere som ikke var klar over denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

92

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

15 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • ankel traumer

Ekskluderingskriterier:

  • uvillig til å delta

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Diagnostisk
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Nødsituasjon
Ottawa ankelregler implementering
Andre navn:
  • ÅRE
Eksperimentell: Ortopediske beboere
Ottawa ankelregler implementering
Andre navn:
  • ÅRE

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Antall pasienter sendt til røntgen
Tidsramme: 2 timer
2 timer

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
tapte brudd
Tidsramme: 2 uker
2 uker

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Leonid Kandel, MD, Hadassah Medical Organization

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2003

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2004

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2004

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. mars 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. mars 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. mars 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. mars 2012

Sist bekreftet

1. mars 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Ottawarules

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Ottawa ankel regler

3
Abonnere