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Aplicabilidad de las Reglas de Tobillo de Ottawa

21 de marzo de 2012 actualizado por: KANDEL, Hadassah Medical Organization

Aplicabilidad de las Reglas de Tobillo de Ottawa para Excluir Fracturas de Tobillo y Pie Medio - Comparación con la Rutina de Residentes Ortopédicos.

El objetivo de este estudio prospectivo fue comparar los resultados en pacientes atendidos por un médico de urgencias según OAR versus por un residente de ortopedia.

92 pacientes consecutivos con lesiones de tobillo que acudieron a nuestro servicio de urgencias se dividieron en dos grupos. El grupo de estudio estuvo compuesto por 32 pacientes que llegaron durante el turno de la mañana y fueron examinados por un médico de urgencias según OAR. Los pacientes dados de alta sin una radiografía fueron seguidos en la clínica o por comunicación telefónica. El grupo de control lo constituyeron 60 pacientes que fueron examinados durante los turnos vespertino y nocturno por residentes de ortopedia que desconocían este estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Objetivo. Las lesiones de tobillo y mediopié son quejas ortopédicas comunes, tanto en la medicina general como en la práctica ortopédica. El porcentaje de fracturas entre estas lesiones es pequeño, sin embargo, muchas se someterán a una radiografía. Las reglas de tobillo de Ottawa (OAR) son pautas clínicas para determinar si se debe usar la radiografía en tales casos. El objetivo de este estudio prospectivo fue comparar los resultados en pacientes atendidos por un médico de urgencias según OAR versus por un residente de ortopedia. Asimismo, validamos la aplicabilidad del OAR en un servicio de urgencias de nuestro país.

Métodos. 92 pacientes consecutivos con lesiones de tobillo que acudieron a nuestro servicio de urgencias se dividieron en dos grupos. El grupo de estudio estuvo compuesto por 32 pacientes que llegaron durante el turno de la mañana y fueron examinados por un médico de urgencias según OAR. Los pacientes dados de alta sin una radiografía fueron seguidos en la clínica o por comunicación telefónica. El grupo de control lo constituyeron 60 pacientes que fueron examinados durante los turnos vespertino y nocturno por residentes de ortopedia que desconocían este estudio.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

92

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Jerusalem, Israel
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

15 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • traumatismo de tobillo

Criterio de exclusión:

  • poco dispuesto a participar

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Emergencia
Implementación de las reglas de tobillo de Ottawa
Otros nombres:
  • REMO
Experimental: Residentes de ortopedia
Implementación de las reglas de tobillo de Ottawa
Otros nombres:
  • REMO

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Cantidad de pacientes enviados a radiografías
Periodo de tiempo: 2 horas
2 horas

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
fracturas perdidas
Periodo de tiempo: 2 semanas
2 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Leonid Kandel, MD, Hadassah Medical Organization

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2003

Finalización primaria (Actual)

1 de mayo de 2004

Finalización del estudio (Actual)

1 de mayo de 2004

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de marzo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de marzo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de marzo de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de marzo de 2012

Última verificación

1 de marzo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Ottawarules

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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