- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01561365
Aplicabilidad de las Reglas de Tobillo de Ottawa
Aplicabilidad de las Reglas de Tobillo de Ottawa para Excluir Fracturas de Tobillo y Pie Medio - Comparación con la Rutina de Residentes Ortopédicos.
El objetivo de este estudio prospectivo fue comparar los resultados en pacientes atendidos por un médico de urgencias según OAR versus por un residente de ortopedia.
92 pacientes consecutivos con lesiones de tobillo que acudieron a nuestro servicio de urgencias se dividieron en dos grupos. El grupo de estudio estuvo compuesto por 32 pacientes que llegaron durante el turno de la mañana y fueron examinados por un médico de urgencias según OAR. Los pacientes dados de alta sin una radiografía fueron seguidos en la clínica o por comunicación telefónica. El grupo de control lo constituyeron 60 pacientes que fueron examinados durante los turnos vespertino y nocturno por residentes de ortopedia que desconocían este estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Objetivo. Las lesiones de tobillo y mediopié son quejas ortopédicas comunes, tanto en la medicina general como en la práctica ortopédica. El porcentaje de fracturas entre estas lesiones es pequeño, sin embargo, muchas se someterán a una radiografía. Las reglas de tobillo de Ottawa (OAR) son pautas clínicas para determinar si se debe usar la radiografía en tales casos. El objetivo de este estudio prospectivo fue comparar los resultados en pacientes atendidos por un médico de urgencias según OAR versus por un residente de ortopedia. Asimismo, validamos la aplicabilidad del OAR en un servicio de urgencias de nuestro país.
Métodos. 92 pacientes consecutivos con lesiones de tobillo que acudieron a nuestro servicio de urgencias se dividieron en dos grupos. El grupo de estudio estuvo compuesto por 32 pacientes que llegaron durante el turno de la mañana y fueron examinados por un médico de urgencias según OAR. Los pacientes dados de alta sin una radiografía fueron seguidos en la clínica o por comunicación telefónica. El grupo de control lo constituyeron 60 pacientes que fueron examinados durante los turnos vespertino y nocturno por residentes de ortopedia que desconocían este estudio.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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-
-
Jerusalem, Israel
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- traumatismo de tobillo
Criterio de exclusión:
- poco dispuesto a participar
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Emergencia
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Implementación de las reglas de tobillo de Ottawa
Otros nombres:
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Experimental: Residentes de ortopedia
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Implementación de las reglas de tobillo de Ottawa
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cantidad de pacientes enviados a radiografías
Periodo de tiempo: 2 horas
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2 horas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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fracturas perdidas
Periodo de tiempo: 2 semanas
|
2 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Leonid Kandel, MD, Hadassah Medical Organization
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Ottawarules
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