Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Applicabilité des règles de la cheville d'Ottawa

21 mars 2012 mis à jour par: KANDEL, Hadassah Medical Organization

Applicabilité des règles de la cheville d'Ottawa pour exclure les fractures de la cheville et du médio-pied - Comparaison avec la routine des résidents en orthopédie.

Le but de cette étude prospective était de comparer les résultats chez des patients pris en charge par un médecin urgentiste selon l'OAR versus par un résident en orthopédie.

92 patients consécutifs blessés à la cheville fréquentant notre service des urgences ont été divisés en deux groupes. Le groupe d'étude comprenait 32 patients qui sont arrivés pendant l'équipe du matin et ont été examinés par un médecin urgentiste selon l'OAR. Les patients sortis sans radiographie étaient suivis en clinique ou par communication téléphonique. Le groupe témoin était constitué de 60 patients qui ont été examinés durant les quarts de soir et de nuit par des résidents en orthopédie ignorant cette étude.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Objectif. Les blessures à la cheville et au médio-pied sont des plaintes orthopédiques courantes, tant en médecine générale qu'en pratique orthopédique. Le pourcentage de fractures parmi ces blessures est faible, mais beaucoup subiront une radiographie. Les règles de la cheville d'Ottawa (OAR) sont des lignes directrices cliniques pour déterminer s'il faut utiliser la radiographie dans de tels cas. Le but de cette étude prospective était de comparer les résultats chez des patients pris en charge par un médecin urgentiste selon l'OAR versus par un résident en orthopédie. Aussi, nous avons validé l'applicabilité de l'OAR dans un service d'urgence de notre pays.

Méthodes. 92 patients consécutifs blessés à la cheville fréquentant notre service des urgences ont été divisés en deux groupes. Le groupe d'étude comprenait 32 patients qui sont arrivés pendant l'équipe du matin et ont été examinés par un médecin urgentiste selon l'OAR. Les patients sortis sans radiographie étaient suivis en clinique ou par communication téléphonique. Le groupe témoin était constitué de 60 patients qui ont été examinés durant les quarts de soir et de nuit par des résidents en orthopédie ignorant cette étude.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

92

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Jerusalem, Israël
        • Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • traumatisme de la cheville

Critère d'exclusion:

  • peu disposé à participer

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: Non randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Urgence
Mise en œuvre des règles de la cheville d'Ottawa
Autres noms:
  • RAME
Expérimental: Résidents en orthopédie
Mise en œuvre des règles de la cheville d'Ottawa
Autres noms:
  • RAME

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Nombre de patients envoyés aux radiographies
Délai: 2 heures
2 heures

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
fractures manquées
Délai: 2 semaines
2 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Leonid Kandel, MD, Hadassah Medical Organization

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 octobre 2003

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2004

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2004

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mars 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2012

Première publication (Estimation)

23 mars 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 mars 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 mars 2012

Dernière vérification

1 mars 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Ottawarules

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner