- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01561365
Applicabilité des règles de la cheville d'Ottawa
Applicabilité des règles de la cheville d'Ottawa pour exclure les fractures de la cheville et du médio-pied - Comparaison avec la routine des résidents en orthopédie.
Le but de cette étude prospective était de comparer les résultats chez des patients pris en charge par un médecin urgentiste selon l'OAR versus par un résident en orthopédie.
92 patients consécutifs blessés à la cheville fréquentant notre service des urgences ont été divisés en deux groupes. Le groupe d'étude comprenait 32 patients qui sont arrivés pendant l'équipe du matin et ont été examinés par un médecin urgentiste selon l'OAR. Les patients sortis sans radiographie étaient suivis en clinique ou par communication téléphonique. Le groupe témoin était constitué de 60 patients qui ont été examinés durant les quarts de soir et de nuit par des résidents en orthopédie ignorant cette étude.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Objectif. Les blessures à la cheville et au médio-pied sont des plaintes orthopédiques courantes, tant en médecine générale qu'en pratique orthopédique. Le pourcentage de fractures parmi ces blessures est faible, mais beaucoup subiront une radiographie. Les règles de la cheville d'Ottawa (OAR) sont des lignes directrices cliniques pour déterminer s'il faut utiliser la radiographie dans de tels cas. Le but de cette étude prospective était de comparer les résultats chez des patients pris en charge par un médecin urgentiste selon l'OAR versus par un résident en orthopédie. Aussi, nous avons validé l'applicabilité de l'OAR dans un service d'urgence de notre pays.
Méthodes. 92 patients consécutifs blessés à la cheville fréquentant notre service des urgences ont été divisés en deux groupes. Le groupe d'étude comprenait 32 patients qui sont arrivés pendant l'équipe du matin et ont été examinés par un médecin urgentiste selon l'OAR. Les patients sortis sans radiographie étaient suivis en clinique ou par communication téléphonique. Le groupe témoin était constitué de 60 patients qui ont été examinés durant les quarts de soir et de nuit par des résidents en orthopédie ignorant cette étude.
Type d'étude
Inscription (Réel)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
-
-
-
Jerusalem, Israël
- Hadassah Medical Organization, Jerusalem, Israel
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
La description
Critère d'intégration:
- traumatisme de la cheville
Critère d'exclusion:
- peu disposé à participer
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: Non randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Urgence
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Mise en œuvre des règles de la cheville d'Ottawa
Autres noms:
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Expérimental: Résidents en orthopédie
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Mise en œuvre des règles de la cheville d'Ottawa
Autres noms:
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Nombre de patients envoyés aux radiographies
Délai: 2 heures
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2 heures
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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fractures manquées
Délai: 2 semaines
|
2 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Leonid Kandel, MD, Hadassah Medical Organization
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (Réel)
Achèvement de l'étude (Réel)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Estimation)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Ottawarules
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