Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Anæstesilægers evne til at identificere indre halsvene bilateralt ved anatomiske landemærker

10. juni 2016 opdateret af: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

Anæstesilægers evne til at identificere indre halsvene ved hjælp af anatomisk skelsættende teknik

Undersøgelsen er designet til at bestemme anæstesilægers evne til at lokalisere højre indre halsvene (IJV) og venstre IJV ved hjælp af en skelsættende teknik. Indledningsvis blev der udfyldt et spørgeskema, der opdagede tidligere brugeroplevelse. En ultralydssonde, der brugte midtpunktet som en 'imaginær nål', blev placeret på halsen på en rask frivillig, og billedet blev optaget. Både anæstesilæge og frivillig blev blindet for skærmen, indtil billedet blev gemt. Anæstesilæger blev grupperet i senior eller junior efter det samlede antal IJV-kanulationserfaringer. Succesraten vil blive målt som bestået eller ikke.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Anæstesiologer er normalt kvalificerede i intern halsvene kanulering ved at bruge anatomisk skelsættende teknik. Anatomien af ​​højre IJV og venstre IJV kan adskille sig fra hinanden. Hypotesen er, at den anatomiske forskel mellem højre og venstre IJV kan give anledning til falsk punktering af især venstre IJV ved at bruge anatomisk skelsættende teknik. Selvom USG er tilgængelig, foretrækker de fleste af de erfarne anæstesilæger ikke at bruge USG til IJV-kanulering på grund af forskellige Hertil kommer, at anæstesiologer generelt foretrækker højre IJV-kanulering, og derfor er de uerfarne i venstre IJV-kanulation. Så især under venstre IJV-kanulation, ikke ved anatomisk skelsættende teknik, men af ​​USG vil blive anbefalet til anæstesiologer.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Kalkun, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

22 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

beboerne på anæstesiologiske klinikker

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • De frivillige anæstesilæger, der studerer i diskapi uddannelse og forskningshospital

Ekskluderingskriterier:

  • De anæstesilæger, der ikke er villige til at deltage, de anæstesilæger, der nægtede at udfylde spørgeskemaet.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
anæstesilæger, erfaring
Der er en arm. Alle deltagende anæstesiologer vil opfylde spørgeskemaundersøgelsen og vise det imaginære stiksted af USG bilateralt.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bestemme forskellen mellem anæstesiologens evne til at vise venstre og højre indre halsvene ved usg probe (bestået/ikke bestået)
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under operationsstuens ophold, et forventet gennemsnit på 15 minutter
Deltagerne vil blive bedømt bestået/ikke bestået i henhold til, om midtlinjebanen af ​​usg-sonden krydsede nogen del af lumen i den indre halsvene. De deltagende anæstesilæger vil vise imaginært punktursted for IJV-kanylering bilateralt ved ultralyd. Den blinde efterforsker vil gemme ultralydsbillederne som jpeg-filer, og en anden efterforsker vil overveje billederne.
deltagerne vil blive fulgt under operationsstuens ophold, et forventet gennemsnit på 15 minutter

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
bestemme forskellen mellem senior og junior anæstesiologs evne til at vise venstre og højre indre halsvene ved usg probe (bestået/ikke bestået).
Tidsramme: deltagerne vil blive fulgt under operationsstuens ophold, et forventet gennemsnit på 15 minutter
Deltagerne skal besvare en undersøgelse, hvor de spørger deres erfaringer med IJV-kanulation. Efter undersøgelsen vil anæstesilægerne blive klassificeret som senior/junior. Deltagerne vil blive bedømt bestået/ikke bestået i henhold til, om midtlinjebanen af ​​usg-sonden krydsede nogen del af lumen i den interne jugulervene.
deltagerne vil blive fulgt under operationsstuens ophold, et forventet gennemsnit på 15 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2012

Studieafslutning (Faktiske)

1. juli 2012

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. maj 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. maj 2012

Først opslået (Skøn)

30. maj 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juni 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. juni 2016

Sidst verificeret

1. maj 2012

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Registry Identifier: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Registry Identifier: DiskapiTRH062012)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner