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La capacité des anesthésistes à identifier la veine jugulaire interne bilatéralement par des repères anatomiques

10 juin 2016 mis à jour par: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

La capacité des anesthésistes à identifier la veine jugulaire interne par la technique de repère anatomique

L'étude est conçue pour déterminer la capacité des anesthésistes à localiser la veine jugulaire interne droite (IJV) et l'IJV gauche en utilisant une technique de repère. Initialement, un questionnaire a été rempli pour détecter l'expérience utilisateur précédente. Une sonde à ultrasons, utilisant le point médian comme une « aiguille imaginaire », a été placée sur le cou d'un volontaire sain et l'image a été enregistrée. L'anesthésiste et le volontaire ont été aveuglés à l'écran jusqu'à ce que l'image soit stockée. Les anesthésistes ont été regroupés en senior ou junior selon le nombre total d'expérience de canulation IJV. Le taux de réussite sera mesuré en réussite ou en échec.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les anesthésiologistes sont généralement qualifiés pour la canulation de la veine jugulaire interne en utilisant la technique de repère anatomique. L'anatomie de l'IJV droite et de l'IJV gauche peut différer l'une de l'autre. L'hypothèse est que la différence anatomique entre l'IJV droite et gauche peut donner lieu à une fausse ponction de l'IJV particulièrement gauche en utilisant une technique de repère anatomique. Bien que l'USG soit disponible, la plupart des anesthésistes expérimentés ne préfèrent pas utiliser l'USG pour la canulation IJV en raison de différents En plus de cela, les anesthésistes préfèrent généralement la canulation de la VJI droite, ils sont donc inexpérimentés dans la canulation de la VJI gauche. Ainsi, en particulier lors de la canulation de la VJI gauche, non pas par la technique de repère anatomique mais par USG sera recommandée pour les anesthésistes.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turquie, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

22 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les résidents des cliniques d'anesthésiologie

La description

Critère d'intégration:

  • Les anesthésistes bénévoles qui étudient à l'hôpital de formation et de recherche diskapi

Critère d'exclusion:

  • Les anesthésistes qui ne veulent pas participer, les anesthésistes qui ont refusé de remplir le questionnaire.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
anesthésistes, expérience
Il y a un bras. Tous les anesthésistes participants rempliront le questionnaire et montreront le site de ponction imaginaire par USG bilatéralement.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déterminer la différence entre la capacité des anesthésiologistes à montrer la veine jugulaire interne gauche et droite par sonde usg (réussite/échec)
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour en salle d'opération, une moyenne prévue de 15 minutes
Les participants seront classés réussite/échec selon que la trajectoire médiane de la sonde usg a intersecté une partie quelconque de la lumière de la veine jugulaire interne. Les anesthésiologistes participants montreront un site de ponction imaginaire pour la canulation de la VJI bilatéralement par échographie. L'enquêteur aveugle enregistrera les images échographiques sous forme de fichiers jpeg et un autre enquêteur examinera les images.
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour en salle d'opération, une moyenne prévue de 15 minutes

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
déterminer la différence entre la capacité des anesthésistes seniors et juniors à montrer la veine jugulaire interne gauche et droite par sonde usg (réussite/échec).
Délai: les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour en salle d'opération, une moyenne prévue de 15 minutes
Les participants vont répondre à un sondage demandant leur expérience sur la canulation IJV. Après l'enquête, les anesthésistes seront classés comme senior/junior. Les participants seront classés réussite/échec selon que la trajectoire médiane de la sonde usg a intersecté une partie quelconque de la lumière de la veine jugulaire interne.
les participants seront suivis pendant toute la durée du séjour en salle d'opération, une moyenne prévue de 15 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2012

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 mai 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 mai 2012

Première publication (Estimation)

30 mai 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

13 juin 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 juin 2016

Dernière vérification

1 mai 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Identificateur de registre: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Identificateur de registre: DiskapiTRH062012)

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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