Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

La capacità degli anestesisti di identificare la vena giugulare interna bilateralmente mediante punti di riferimento anatomici

10 giugno 2016 aggiornato da: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

La capacità degli anestesisti di identificare la vena giugulare interna mediante la tecnica del punto di riferimento anatomico

Lo studio è progettato per determinare la capacità degli anestesisti di localizzare la vena giugulare interna destra (IJV) e la IJV sinistra utilizzando una tecnica di riferimento. Inizialmente, è stato compilato un questionario per rilevare la precedente esperienza dell'utente. Una sonda ecografica, utilizzando il punto medio come un "ago immaginario", è stata posizionata sul collo di un volontario sano e l'immagine è stata registrata. Sia l'anestesista che il volontario sono stati accecati dallo schermo fino a quando l'immagine non è stata memorizzata. Gli anestesisti sono stati raggruppati in senior o junior in base al numero totale di esperienza di canulazione IJV. Il tasso di successo verrà misurato come superato o fallito.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli anestesisti sono generalmente qualificati nella cannulazione della vena giugulare interna utilizzando la tecnica del punto di riferimento anatomico. L'anatomia della IJV destra e della IJV sinistra può differire l'una dall'altra. L'ipotesi è che la differenza anatomica tra IJV destra e sinistra possa dar luogo a false punture soprattutto della IJV sinistra utilizzando la tecnica del punto di riferimento anatomico. Sebbene l'USG sia disponibile, la maggior parte degli anestesisti esperti non preferisce utilizzare l'USG per la canulazione della IJV a causa delle diverse ragioni.In aggiunta a questo, gli anestesisti preferiscono generalmente la cannulazione della IJV destra, quindi sono inesperti nella cannulazione della IJV sinistra. Quindi, specialmente durante la cannulazione IJV sinistra, non con la tecnica del punto di riferimento anatomico ma con l'USG sarà raccomandata per gli anestesisti.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Tacchino, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 22 anni a 65 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i residenti delle cliniche di anestesia

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Gli anestesisti volontari che studiano nell'ospedale di formazione e ricerca diskapi

Criteri di esclusione:

  • Gli anestesisti che non sono disposti a partecipare, gli anestesisti che si sono rifiutati di compilare il modulo del questionario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
anestesisti, esperienza
C'è un braccio. Tutti gli anestesisti partecipanti soddisferanno il sondaggio del questionario e mostreranno il sito di puntura immaginario da USG bilateralmente.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare la differenza tra la capacità degli anestesisti di mostrare la vena giugulare interna sinistra e destra mediante sonda usg (passato/fallito)
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti
I partecipanti verranno classificati come superati/falliti in base al fatto che la traiettoria della linea mediana della sonda usg abbia intersecato qualsiasi parte del lume della vena giugulare interna. Gli anestesisti partecipanti mostreranno il sito di puntura immaginario per l'incannulamento della IJV bilateralmente mediante ecografia. L'investigatore cieco salverà le immagini ecografiche come file jpeg e un altro investigatore considererà le immagini.
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
determinare la differenza tra la capacità degli anestesisti senior e junior di mostrare la vena giugulare interna sinistra e destra mediante sonda usg (pass/fail).
Lasso di tempo: i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti
I partecipanti realizzeranno un sondaggio chiedendo la loro esperienza sulla canulazione IJV. Dopo il sopralluogo gli anestesisti verranno classificati come senior/junior. I partecipanti verranno classificati come superati/falliti in base al fatto che la traiettoria della linea mediana della sonda usg abbia intersecato qualsiasi parte del lume della vena giugulera interna.
i partecipanti saranno seguiti per tutta la durata della permanenza in sala operatoria, una media prevista di 15 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2012

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2012

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 maggio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 maggio 2012

Primo Inserito (Stima)

30 maggio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 giugno 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 giugno 2016

Ultimo verificato

1 maggio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Identificatore di registro: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Identificatore di registro: DiskapiTRH062012)

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi