Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zdolność anestezjologów do dwustronnej identyfikacji żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą anatomicznych punktów orientacyjnych

10 czerwca 2016 zaktualizowane przez: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

Zdolność anestezjologów do identyfikacji żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą anatomicznej techniki orientacyjnej

Badanie ma na celu określenie zdolności anestezjologów do zlokalizowania prawej żyły szyjnej wewnętrznej (IJV) i lewej IJV przy użyciu techniki orientacyjnej. Początkowo wypełniono kwestionariusz wykrywający wcześniejsze doświadczenia użytkowników. Sondę ultradźwiękową, wykorzystującą punkt środkowy jako „wyimaginowaną igłę”, umieszczono na szyi zdrowego ochotnika i zarejestrowano obraz. Zarówno anestezjolog, jak i ochotnik byli ślepi na ekran, dopóki obraz nie został zapisany. Anestezjologów podzielono na starszych i młodszych na podstawie całkowitej liczby doświadczeń z kaniulacją IJV. Wskaźnik sukcesu będzie mierzony jako zaliczenie lub niepowodzenie.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Anestezjolodzy są zwykle wykwalifikowani w kanonizacji żyły szyjnej wewnętrznej przy użyciu anatomicznej techniki punktów orientacyjnych. Anatomia prawego IJV i lewego IJV może się różnić. Hipoteza jest taka, że ​​różnice anatomiczne między prawym i lewym IJV mogą prowadzić do fałszywego nakłucia, szczególnie lewego IJV, przy użyciu anatomicznej techniki punktów orientacyjnych. Chociaż USG jest dostępne, większość doświadczonych anestezjologów nie preferuje stosowania USG do kanulacji IJV ze względu na różne powodów. Oprócz tego anestezjolodzy na ogół preferują kanulację IJV prawą, dlatego nie mają doświadczenia w kanulacji lewej IJV. Dlatego anestezjologom zaleca się szczególnie podczas kanipulowania lewego IJV, nie techniką anatomicznych punktów orientacyjnych, ale USG.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Indyk, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

22 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

rezydentów klinik anestezjologicznych

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Ochotniczy anestezjolodzy, którzy studiują w szpitalu szkoleniowym i badawczym diskapi

Kryteria wyłączenia:

  • Anestezjolodzy, którzy nie chcą uczestniczyć, anestezjolodzy, którzy odmówili wypełnienia kwestionariusza.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
anestezjolodzy, doświadczenie
Jest jedno ramię. Wszyscy uczestniczący anestezjolodzy wypełnią ankietę i pokażą wyobrażone miejsce nakłucia za pomocą USG obustronnie.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
określić różnicę między zdolnością anestezjologów do pokazania lewej i prawej żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą sondy USG (zdany/niezaliczony)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut
Uczestnicy będą oceniani na podstawie tego, czy linia pośrodkowa trajektorii sondy USG przecięła jakąkolwiek część światła żyły szyjnej wewnętrznej. Uczestniczący anestezjolodzy pokażą wyimaginowane miejsce nakłucia kaniuli IJV obustronnie za pomocą ultrasonografii. Niewidomy badacz zapisze obrazy ultrasonograficzne jako pliki jpeg, a inny badacz rozważy te obrazy.
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
określić różnicę między starszymi i młodszymi anestezjologami w możliwości pokazania lewej i prawej żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą sondy USG (zdany/niezaliczony).
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut
Uczestnicy wypełnią ankietę, w której zapytają o swoje doświadczenia z kanulacją IJV. Po ankiecie anestezjolodzy zostaną sklasyfikowani jako senior/junior. Uczestnicy będą oceniani na podstawie tego, czy linia pośrodkowa trajektorii sondy USG przecięła jakąkolwiek część światła żyły szyjnej wewnętrznej.
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2012

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lipca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

18 maja 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 maja 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

30 maja 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

13 czerwca 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 czerwca 2016

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Identyfikator rejestru: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Identyfikator rejestru: DiskapiTRH062012)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj