- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01607281
Zdolność anestezjologów do dwustronnej identyfikacji żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą anatomicznych punktów orientacyjnych
10 czerwca 2016 zaktualizowane przez: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital
Zdolność anestezjologów do identyfikacji żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą anatomicznej techniki orientacyjnej
Badanie ma na celu określenie zdolności anestezjologów do zlokalizowania prawej żyły szyjnej wewnętrznej (IJV) i lewej IJV przy użyciu techniki orientacyjnej.
Początkowo wypełniono kwestionariusz wykrywający wcześniejsze doświadczenia użytkowników.
Sondę ultradźwiękową, wykorzystującą punkt środkowy jako „wyimaginowaną igłę”, umieszczono na szyi zdrowego ochotnika i zarejestrowano obraz.
Zarówno anestezjolog, jak i ochotnik byli ślepi na ekran, dopóki obraz nie został zapisany.
Anestezjologów podzielono na starszych i młodszych na podstawie całkowitej liczby doświadczeń z kaniulacją IJV.
Wskaźnik sukcesu będzie mierzony jako zaliczenie lub niepowodzenie.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Szczegółowy opis
Anestezjolodzy są zwykle wykwalifikowani w kanonizacji żyły szyjnej wewnętrznej przy użyciu anatomicznej techniki punktów orientacyjnych.
Anatomia prawego IJV i lewego IJV może się różnić.
Hipoteza jest taka, że różnice anatomiczne między prawym i lewym IJV mogą prowadzić do fałszywego nakłucia, szczególnie lewego IJV, przy użyciu anatomicznej techniki punktów orientacyjnych. Chociaż USG jest dostępne, większość doświadczonych anestezjologów nie preferuje stosowania USG do kanulacji IJV ze względu na różne powodów. Oprócz tego anestezjolodzy na ogół preferują kanulację IJV prawą, dlatego nie mają doświadczenia w kanulacji lewej IJV.
Dlatego anestezjologom zaleca się szczególnie podczas kanipulowania lewego IJV, nie techniką anatomicznych punktów orientacyjnych, ale USG.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Indyk, 06130
- Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
22 lata do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
rezydentów klinik anestezjologicznych
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Ochotniczy anestezjolodzy, którzy studiują w szpitalu szkoleniowym i badawczym diskapi
Kryteria wyłączenia:
- Anestezjolodzy, którzy nie chcą uczestniczyć, anestezjolodzy, którzy odmówili wypełnienia kwestionariusza.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
anestezjolodzy, doświadczenie
Jest jedno ramię.
Wszyscy uczestniczący anestezjolodzy wypełnią ankietę i pokażą wyobrażone miejsce nakłucia za pomocą USG obustronnie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
określić różnicę między zdolnością anestezjologów do pokazania lewej i prawej żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą sondy USG (zdany/niezaliczony)
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut
|
Uczestnicy będą oceniani na podstawie tego, czy linia pośrodkowa trajektorii sondy USG przecięła jakąkolwiek część światła żyły szyjnej wewnętrznej.
Uczestniczący anestezjolodzy pokażą wyimaginowane miejsce nakłucia kaniuli IJV obustronnie za pomocą ultrasonografii.
Niewidomy badacz zapisze obrazy ultrasonograficzne jako pliki jpeg, a inny badacz rozważy te obrazy.
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
określić różnicę między starszymi i młodszymi anestezjologami w możliwości pokazania lewej i prawej żyły szyjnej wewnętrznej za pomocą sondy USG (zdany/niezaliczony).
Ramy czasowe: uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut
|
Uczestnicy wypełnią ankietę, w której zapytają o swoje doświadczenia z kanulacją IJV.
Po ankiecie anestezjolodzy zostaną sklasyfikowani jako senior/junior.
Uczestnicy będą oceniani na podstawie tego, czy linia pośrodkowa trajektorii sondy USG przecięła jakąkolwiek część światła żyły szyjnej wewnętrznej.
|
uczestnicy będą obserwowani przez cały czas pobytu na sali operacyjnej, przewidywany średnio 15 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Sulek CA, Blas ML, Lobato EB. A randomized study of left versus right internal jugular vein cannulation in adults. J Clin Anesth. 2000 Mar;12(2):142-5. doi: 10.1016/s0952-8180(00)00129-x.
- Harber CR, Harvey DJ, Wiles MD, Bogod DG. The ability of anaesthetists to identify the position of the right internal jugular vein correctly using anatomical landmarks. Anaesthesia. 2010 Sep;65(9):885-8. doi: 10.1111/j.1365-2044.2010.06426.x.
- Muralidhar K. Left internal versus right internal jugular vein access to central venous circulation using the Seldinger technique. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1995 Feb;9(1):115-6. doi: 10.1016/s1053-0770(05)80084-9. No abstract available.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 czerwca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2012
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
18 maja 2012
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 maja 2012
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 maja 2012
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
13 czerwca 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 czerwca 2016
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Inne numery identyfikacyjne badania
- DiskapiTRH1
- DiskapiTRH232012 (Identyfikator rejestru: USGIJV232012)
- USGIJV062012 (Identyfikator rejestru: DiskapiTRH062012)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .