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Die Fähigkeit von Anästhesisten, die Vena jugularis interna bilateral anhand anatomischer Orientierungspunkte zu identifizieren

10. Juni 2016 aktualisiert von: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

Die Fähigkeit von Anästhesisten, die innere Halsvene mithilfe der anatomischen Landmark-Technik zu identifizieren

Ziel der Studie ist es, die Fähigkeit des Anästhesisten zu bestimmen, die rechte Vena jugularis interna (IJV) und die linke IJV mithilfe einer Orientierungspunkttechnik zu lokalisieren. Zunächst wurde ein Fragebogen zur Erfassung früherer Benutzererfahrungen ausgefüllt. Eine Ultraschallsonde, deren Mittelpunkt als „imaginäre Nadel“ diente, wurde am Hals eines gesunden Freiwilligen platziert und das Bild aufgezeichnet. Sowohl der Anästhesist als auch der Freiwillige waren für den Bildschirm blind, bis das Bild gespeichert wurde. Anästhesisten wurden entsprechend ihrer Gesamterfahrung mit IJV-Kanulierungen in Senior- und Junior-Anästhesisten eingeteilt. Die Erfolgsquote wird als bestanden oder nicht bestanden gemessen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Anästhesisten sind in der Regel für die Kanülierung der inneren Halsvene unter Verwendung der Technik der anatomischen Orientierungspunkte qualifiziert. Die Anatomie des rechten IJV und des linken IJV kann unterschiedlich sein. Die Hypothese ist, dass der anatomische Unterschied zwischen rechtem und linkem IJV zu einer falschen Punktion insbesondere des linken IJV unter Verwendung der Technik der anatomischen Orientierungspunkte führen kann. Obwohl USG verfügbar ist, bevorzugen die meisten erfahrenen Anästhesisten die Verwendung von USG für die IJV-Kanulierung aus unterschiedlichen Gründen nicht Gründe. Darüber hinaus bevorzugen Anästhesisten im Allgemeinen die rechte IJV-Kanülierung, weshalb sie mit der linken IJV-Kanülierung nicht vertraut sind. Daher wird den Anästhesisten insbesondere bei der linken IJV-Kanülierung nicht die Technik der anatomischen Orientierungspunkte, sondern die USG empfohlen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Truthahn, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

22 Jahre bis 65 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

die Bewohner anästhesiologischer Kliniken

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Die freiwilligen Anästhesisten, die im Ausbildungs- und Forschungskrankenhaus Diskapi studieren

Ausschlusskriterien:

  • Die Anästhesisten, die nicht zur Teilnahme bereit sind, die Anästhesisten, die sich geweigert haben, den Fragebogen auszufüllen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Anästhesisten, Erfahrung
Es gibt einen Arm. Alle teilnehmenden Anästhesisten füllen den Fragebogen aus und zeigen die imaginäre Einstichstelle mittels USG bilateral an.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie den Unterschied zwischen der Fähigkeit des Anästhesisten, die linke und rechte innere Halsvene mithilfe einer USG-Sonde anzuzeigen (bestanden/nicht bestanden).
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt
Die Teilnehmer werden danach mit „bestanden“ oder „nicht bestanden“ bewertet, ob die Mittellinienbahn der USG-Sonde einen Teil des Lumens der Vena jugularis interna kreuzte. Die teilnehmenden Anästhesisten zeigen mittels Ultraschall beidseitig eine imaginäre Einstichstelle für die IJV-Kanülierung. Der blinde Untersucher speichert die Ultraschallbilder als JPEG-Dateien und ein anderer Untersucher prüft die Bilder.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bestimmen Sie den Unterschied zwischen der Fähigkeit älterer und junger Anästhesisten, die linke und rechte innere Halsvene mithilfe einer USG-Sonde anzuzeigen (bestanden/nicht bestanden).
Zeitfenster: Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt
Die Teilnehmer werden an einer Umfrage teilnehmen, in der sie nach ihren Erfahrungen mit der IJV-Kanülierung gefragt werden. Nach der Befragung werden die Anästhesisten in Senior/Junior eingestuft. Die Teilnehmer werden danach mit „bestanden“ oder „nicht bestanden“ bewertet, ob die Mittellinienbahn der USG-Sonde einen Teil des Lumens der inneren Jugulervene kreuzt.
Die Teilnehmer werden für die Dauer des Aufenthalts im Operationssaal beobachtet, der voraussichtlich durchschnittlich 15 Minuten beträgt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2012

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2012

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Mai 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Mai 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

13. Juni 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. Juni 2016

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Registrierungskennung: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Registrierungskennung: DiskapiTRH062012)

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