Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Anestesiologien kyky tunnistaa sisäiset kaulalaskimot kahdenvälisesti anatomisten maamerkkien perusteella

perjantai 10. kesäkuuta 2016 päivittänyt: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

Anestesiologien kyky tunnistaa sisäiset kaulalaskimot anatomisella maamerkkitekniikalla

Tutkimus on suunniteltu määrittämään anestesialääkärin kyky paikantaa oikeanpuoleinen sisäinen kaulalaskimo (IJV) ja vasen IJV käyttämällä maamerkkitekniikkaa. Aluksi täytettiin kysely, jossa havaittiin aikaisempi käyttäjäkokemus. Ultraääni-anturi, joka käytti keskipistettä "kuvitteena neulana", asetettiin terveen vapaaehtoisen kaulaan ja kuva tallennettiin. Sekä anestesialääkäri että vapaaehtoinen sokaisivat näytölle, kunnes kuva tallennettiin. Anestesialääkärit ryhmiteltiin senioreihin tai junioreihin IJV-kanulointikokemusten kokonaismäärän mukaan. Onnistumisprosentti mitataan onnistumisena tai epäonnistumisena.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Anestesiologit ovat yleensä päteviä sisäiseen kaulalaskimokanulaatioon käyttämällä anatomista maamerkkitekniikkaa. Oikean ja vasemman IJV:n anatomia voi olla erilainen. Oletuksena on, että anatominen ero oikean ja vasemman IJV:n välillä voi aiheuttaa väärän pistoksen erityisesti vasemmalle IJV:lle käyttämällä anatomista maamerkkitekniikkaa. Vaikka USG on saatavilla, useimmat kokeneet anestesiologit eivät halua käyttää USG:tä IJV-kanuloinnissa erilaisten erilaisuuden vuoksi. Tämän lisäksi anestesiologit suosivat yleensä oikeanpuoleista IJV-kanulaatiota, joten he ovat kokemattomia vasemman IJV-kanuloinnissa. Joten varsinkin vasemman IJV-kanulaation aikana, ei anatomisella maamerkkitekniikalla vaan USG:llä suositellaan anestesiologeille.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Turkki, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

22 vuotta - 65 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

anestesiaklinikan asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vapaaehtoiset anestesiologit, jotka opiskelevat diskapin koulutus- ja tutkimussairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Anestesiologit, jotka eivät ole halukkaita osallistumaan, anestesiologit, jotka kieltäytyivät täyttämästä kyselylomaketta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
anestesiologit, kokemusta
On yksi käsi. Kaikki osallistuvat anestesiologit täyttävät kyselytutkimuksen ja näyttävät kuvitteellisen pistokohdan USG:llä kahdenvälisesti.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
määrittää ero anestesiologin kyvyn välillä näyttää vasen ja oikea sisäinen kaulalaskimo usg-anturin avulla (hyväksytty/hylätty)
Aikaikkuna: osallistujia seurataan leikkaussalissa oleskelun ajan, keskimäärin 15 minuuttia
Osallistujat arvostetaan hyväksytyiksi/hylättyiksi sen mukaan, leikkaako usg-anturin keskiviivan liikerata jonkin osan sisäisen kaulalaskimon ontelosta. Osallistuvat anestesiologit näyttävät kuvitteellisen pistokohdan IJV-kanylointia varten kahdenvälisesti ultraäänellä. Sokea tutkija tallentaa ultraäänikuvat jpeg-tiedostoina ja toinen tutkija harkitsee kuvia.
osallistujia seurataan leikkaussalissa oleskelun ajan, keskimäärin 15 minuuttia

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
määrittää ero vanhempien ja nuorempien anestesiologien kyvyn välillä näyttää vasen ja oikea sisäinen kaulalaskimo usg-koettimella (hyväksytty/hylätty).
Aikaikkuna: osallistujia seurataan leikkaussalissa oleskelun ajan, keskimäärin 15 minuuttia
Osallistujat aikovat täyttää kyselyn, jossa kysytään heidän kokemuksiaan IJV-kanulaatiosta. Tutkimuksen jälkeen anestesiologit luokitellaan senior/junioriksi. Osallistujat arvostetaan hyväksytyiksi/hylättyiksi sen mukaan, leikkaako usg-anturin keskilinjan liikerata jonkin osan sisäisen kaulalaskimon luumenista.
osallistujia seurataan leikkaussalissa oleskelun ajan, keskimäärin 15 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. heinäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 18. toukokuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. toukokuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. toukokuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Maanantai 13. kesäkuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 10. kesäkuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. toukokuuta 2012

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Rekisterin tunniste: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Rekisterin tunniste: DiskapiTRH062012)

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa