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A habilidade dos anestesiologistas em identificar a veia jugular interna bilateralmente por marcos anatômicos

10 de junho de 2016 atualizado por: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

A habilidade dos anestesiologistas em identificar a veia jugular interna pela técnica anatômica

O estudo foi desenvolvido para determinar a capacidade do anestesista de localizar a veia jugular interna direita (VJI) e a VJI esquerda usando uma técnica de referência. Inicialmente, um questionário foi preenchido detectando a experiência anterior do usuário. Uma sonda de ultrassom, usando o ponto médio como uma 'agulha imaginária', foi colocada no pescoço de um voluntário saudável e a imagem registrada. Tanto o anestesista quanto o voluntário ficaram cegos para a tela até que a imagem fosse armazenada. Os anestesistas foram agrupados em sênior ou júnior pelo número total de experiência em canulação IJV. A taxa de sucesso será medida como aprovação ou reprovação.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os anestesiologistas geralmente são qualificados na canulação da veia jugular interna usando a técnica de marcos anatômicos. A anatomia da VJI direita e da VJI esquerda podem diferir entre si. A hipótese é que a diferença anatômica entre a VJI direita e a esquerda pode dar origem a uma falsa punção especialmente da VJI esquerda usando a técnica de referência anatômica. Embora a USG esteja disponível, a maioria dos anestesiologistas experientes não prefere usar a USG para canulação da VJI devido Além disso, os anestesiologistas geralmente preferem a canulação da VJI direita, portanto, eles são inexperientes na canulação da VJI esquerda. Portanto, especialmente durante a canulação IJV esquerda, não pela técnica de marco anatômico, mas pela USG, será recomendado para os anestesiologistas.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Peru, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

22 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os residentes de clínicas de anestesiologia

Descrição

Critério de inclusão:

  • Os anestesiologistas voluntários que estão estudando no hospital de treinamento e pesquisa diskapi

Critério de exclusão:

  • Os anestesiologistas que não quiseram participar, os anestesiologistas que se recusaram a preencher o formulário do questionário.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
anestesiologistas, experiência
Há um braço. Todos os anestesiologistas participantes preencherão o questionário e mostrarão o local imaginário da punção por USG bilateralmente.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar a diferença entre a capacidade dos anestesiologistas de mostrar a veia jugular interna esquerda e direita por sonda usg (aprovado/reprovado)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
Os participantes serão classificados como aprovados/reprovados de acordo com o fato de a trajetória da linha média da sonda usg cruzar qualquer parte do lúmen da veia jugular interna. Os anestesiologistas participantes mostrarão o local de punção imaginário para canulação da VJI bilateralmente por ultrassonografia. O investigador cego salvará as imagens ultrassonográficas como arquivos jpeg e outro investigador considerará as imagens.
os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
determinar a diferença entre a capacidade dos anestesiologistas sênior e júnior de mostrar a veia jugular interna esquerda e direita por sonda usg (aprovado/reprovado).
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
Os participantes vão preencher uma pesquisa perguntando sua experiência sobre a canulação IJV. Após a pesquisa, os anestesiologistas serão classificados como sênior/júnior. Os participantes serão classificados como aprovados/reprovados de acordo com o fato de a trajetória da linha média da sonda usg cruzar qualquer parte do lúmen da veia jugular interna.
os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2012

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2012

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2012

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de maio de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de maio de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

30 de maio de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

13 de junho de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de junho de 2016

Última verificação

1 de maio de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Identificador de registro: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Identificador de registro: DiskapiTRH062012)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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