- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01607281
A habilidade dos anestesiologistas em identificar a veia jugular interna bilateralmente por marcos anatômicos
10 de junho de 2016 atualizado por: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital
A habilidade dos anestesiologistas em identificar a veia jugular interna pela técnica anatômica
O estudo foi desenvolvido para determinar a capacidade do anestesista de localizar a veia jugular interna direita (VJI) e a VJI esquerda usando uma técnica de referência.
Inicialmente, um questionário foi preenchido detectando a experiência anterior do usuário.
Uma sonda de ultrassom, usando o ponto médio como uma 'agulha imaginária', foi colocada no pescoço de um voluntário saudável e a imagem registrada.
Tanto o anestesista quanto o voluntário ficaram cegos para a tela até que a imagem fosse armazenada.
Os anestesistas foram agrupados em sênior ou júnior pelo número total de experiência em canulação IJV.
A taxa de sucesso será medida como aprovação ou reprovação.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Descrição detalhada
Os anestesiologistas geralmente são qualificados na canulação da veia jugular interna usando a técnica de marcos anatômicos.
A anatomia da VJI direita e da VJI esquerda podem diferir entre si.
A hipótese é que a diferença anatômica entre a VJI direita e a esquerda pode dar origem a uma falsa punção especialmente da VJI esquerda usando a técnica de referência anatômica. Embora a USG esteja disponível, a maioria dos anestesiologistas experientes não prefere usar a USG para canulação da VJI devido Além disso, os anestesiologistas geralmente preferem a canulação da VJI direita, portanto, eles são inexperientes na canulação da VJI esquerda.
Portanto, especialmente durante a canulação IJV esquerda, não pela técnica de marco anatômico, mas pela USG, será recomendado para os anestesiologistas.
Tipo de estudo
Observacional
Inscrição (Real)
50
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Altindag
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Ankara, Altindag, Peru, 06130
- Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
22 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Método de amostragem
Amostra de Probabilidade
População do estudo
os residentes de clínicas de anestesiologia
Descrição
Critério de inclusão:
- Os anestesiologistas voluntários que estão estudando no hospital de treinamento e pesquisa diskapi
Critério de exclusão:
- Os anestesiologistas que não quiseram participar, os anestesiologistas que se recusaram a preencher o formulário do questionário.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
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anestesiologistas, experiência
Há um braço.
Todos os anestesiologistas participantes preencherão o questionário e mostrarão o local imaginário da punção por USG bilateralmente.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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determinar a diferença entre a capacidade dos anestesiologistas de mostrar a veia jugular interna esquerda e direita por sonda usg (aprovado/reprovado)
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
|
Os participantes serão classificados como aprovados/reprovados de acordo com o fato de a trajetória da linha média da sonda usg cruzar qualquer parte do lúmen da veia jugular interna.
Os anestesiologistas participantes mostrarão o local de punção imaginário para canulação da VJI bilateralmente por ultrassonografia.
O investigador cego salvará as imagens ultrassonográficas como arquivos jpeg e outro investigador considerará as imagens.
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os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
determinar a diferença entre a capacidade dos anestesiologistas sênior e júnior de mostrar a veia jugular interna esquerda e direita por sonda usg (aprovado/reprovado).
Prazo: os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
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Os participantes vão preencher uma pesquisa perguntando sua experiência sobre a canulação IJV.
Após a pesquisa, os anestesiologistas serão classificados como sênior/júnior.
Os participantes serão classificados como aprovados/reprovados de acordo com o fato de a trajetória da linha média da sonda usg cruzar qualquer parte do lúmen da veia jugular interna.
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os participantes serão acompanhados durante a permanência na sala de cirurgia, uma média esperada de 15 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Sulek CA, Blas ML, Lobato EB. A randomized study of left versus right internal jugular vein cannulation in adults. J Clin Anesth. 2000 Mar;12(2):142-5. doi: 10.1016/s0952-8180(00)00129-x.
- Harber CR, Harvey DJ, Wiles MD, Bogod DG. The ability of anaesthetists to identify the position of the right internal jugular vein correctly using anatomical landmarks. Anaesthesia. 2010 Sep;65(9):885-8. doi: 10.1111/j.1365-2044.2010.06426.x.
- Muralidhar K. Left internal versus right internal jugular vein access to central venous circulation using the Seldinger technique. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1995 Feb;9(1):115-6. doi: 10.1016/s1053-0770(05)80084-9. No abstract available.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de junho de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2012
Conclusão do estudo (Real)
1 de julho de 2012
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
18 de maio de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
29 de maio de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
30 de maio de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de junho de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de junho de 2016
Última verificação
1 de maio de 2012
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- DiskapiTRH1
- DiskapiTRH232012 (Identificador de registro: USGIJV232012)
- USGIJV062012 (Identificador de registro: DiskapiTRH062012)
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