Anestesiläkares förmåga att identifiera inre halsven bilateralt genom anatomiska landmärken
10 juni 2016 uppdaterad av: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital
Anestesiläkares förmåga att identifiera inre halsven med anatomisk landmärketeknik
Studien är utformad för att fastställa narkosläkarens förmåga att lokalisera den högra inre halsvenen (IJV) och vänster IJV med hjälp av en landmärketeknik.
Inledningsvis fylldes ett frågeformulär i som upptäckte tidigare användarupplevelse.
En ultraljudssond, som använde mittpunkten som en "imaginär nål", placerades på halsen på en frisk frivillig och bilden registrerades.
Både narkosläkare och volontär var förblindade för skärmen tills bilden lagrades.
Anestesiläkare grupperades i senior eller junior efter det totala antalet IJV-kanulationserfarenheter.
Framgångsfrekvensen kommer att mätas som godkänd eller underkänd.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Anestesiologer är vanligtvis kvalificerade i inre halsvenskanulering genom att använda anatomisk landmärketeknik.
Anatomin för höger IJV och vänster IJV kan skilja sig åt.
Hypotesen är att den anatomiska skillnaden mellan höger och vänster IJV kan ge upphov till falsk punktering av speciellt vänster IJV genom att använda anatomisk landmärketeknik. Även om USG är tillgängligt föredrar de flesta av de erfarna anestesiologerna inte att använda USG för IJV-kanulering på grund av olika Utöver detta föredrar narkosläkare i allmänhet höger IJV-kanulering, så de är oerfarna i vänster IJV-kanulering.
Så speciellt under vänster IJV-kanulering, inte med anatomisk landmärketeknik utan av USG kommer att rekommenderas för anestesiologer.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
50
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Altindag
-
Ankara, Altindag, Kalkon, 06130
- Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
22 år till 65 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Sannolikhetsprov
Studera befolkning
invånarna på anestesikliniker
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- De frivilliga narkosläkare som studerar på diskapi utbildning och forskningssjukhus
Exklusions kriterier:
- De narkosläkare som inte är villiga att delta, narkosläkarna som vägrade att fylla i frågeformuläret.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
narkosläkare, erfarenhet
Det finns en arm.
Alla deltagande anestesiologer kommer att uppfylla frågeundersökningen och visa den imaginära punkteringsplatsen av USG bilateralt.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bestämma skillnaden mellan narkosläkarens förmåga att visa vänster och höger inre halsven med usg-sond (godkänd/underkänd)
Tidsram: deltagarna kommer att följas under operationssalsvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
|
Deltagarna kommer att bedömas som godkänd/underkänd beroende på om mittlinjebanan för usg-sonden korsade någon del av lumen i den inre halsvenen.
De deltagande anestesiologerna kommer att visa imaginära punkteringsställen för IJV-kanylering bilateralt genom ultraljud.
Den blinde utredaren kommer att spara ultraljudsbilderna som jpeg-filer och en annan utredare kommer att överväga bilderna.
|
deltagarna kommer att följas under operationssalsvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
bestämma skillnaden mellan senior och junior narkosläkares förmåga att visa vänster och höger inre halsven med usg-sond (godkänd/underkänd).
Tidsram: deltagarna kommer att följas under operationssalsvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
|
Deltagarna kommer att fylla i en enkät där de frågar deras erfarenhet av IJV-kanulering.
Efter undersökningen kommer anestesiologerna att klassas som senior/junior.
Deltagarna kommer att bedömas som godkänd/underkänd beroende på om mittlinjebanan för usg-sonden korsade någon del av lumen i den inre jugulervenen.
|
deltagarna kommer att följas under operationssalsvistelsen, ett förväntat genomsnitt på 15 minuter
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- Sulek CA, Blas ML, Lobato EB. A randomized study of left versus right internal jugular vein cannulation in adults. J Clin Anesth. 2000 Mar;12(2):142-5. doi: 10.1016/s0952-8180(00)00129-x.
- Harber CR, Harvey DJ, Wiles MD, Bogod DG. The ability of anaesthetists to identify the position of the right internal jugular vein correctly using anatomical landmarks. Anaesthesia. 2010 Sep;65(9):885-8. doi: 10.1111/j.1365-2044.2010.06426.x.
- Muralidhar K. Left internal versus right internal jugular vein access to central venous circulation using the Seldinger technique. J Cardiothorac Vasc Anesth. 1995 Feb;9(1):115-6. doi: 10.1016/s1053-0770(05)80084-9. No abstract available.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 juni 2012
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2012
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2012
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
18 maj 2012
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
29 maj 2012
Första postat (Uppskatta)
30 maj 2012
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 juni 2016
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 juni 2016
Senast verifierad
1 maj 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- DiskapiTRH1
- DiskapiTRH232012 (Registeridentifierare: USGIJV232012)
- USGIJV062012 (Registeridentifierare: DiskapiTRH062012)
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .