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La capacidad de los anestesiólogos para identificar la vena yugular interna bilateralmente mediante puntos de referencia anatómicos

10 de junio de 2016 actualizado por: derya özkan, Diskapi Teaching and Research Hospital

La capacidad de los anestesiólogos para identificar la vena yugular interna mediante la técnica de referencia anatómica

El estudio está diseñado para determinar la capacidad de los anestesistas para localizar la vena yugular interna derecha (IJV) y la IJV izquierda utilizando una técnica de referencia. Inicialmente, se cumplimentó un cuestionario detectando la experiencia previa del usuario. Se colocó una sonda de ultrasonido, utilizando el punto medio como una 'aguja imaginaria', en el cuello de un voluntario sano y se registró la imagen. Tanto el anestesista como el voluntario estaban cegados a la pantalla hasta que se almacenó la imagen. Los anestesistas se agruparon en senior o junior por el número total de experiencia en canulación de IJV. La tasa de éxito se medirá como aprobado o reprobado.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los anestesiólogos generalmente están calificados en la canulación de la vena yugular interna mediante el uso de la técnica de referencia anatómica. La anatomía de la IJV derecha y la IJV izquierda pueden diferir entre sí. La hipótesis es que la diferencia anatómica entre la VYI derecha e izquierda puede dar lugar a una punción falsa de la VYI, especialmente la izquierda, mediante el uso de una técnica de referencia anatómica. Además de esto, los anestesiólogos generalmente prefieren la canulación de la VYI derecha, por lo que no tienen experiencia en la canulación de la VYI izquierda. Por lo tanto, especialmente durante la canulación de la IJV izquierda, se recomendará a los anestesiólogos no mediante una técnica de referencia anatómica sino mediante USG.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Altindag
      • Ankara, Altindag, Pavo, 06130
        • Ministry of health diskapi yildirim beyazit training and research hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

22 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

los residentes de clínicas de anestesiología

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Los anestesiólogos voluntarios que estudian en el hospital de formación e investigación diskapi

Criterio de exclusión:

  • Los anestesiólogos que no están dispuestos a participar, los anestesiólogos que se negaron a llenar el formulario del cuestionario.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
anestesiólogos, experiencia
Hay un brazo. Todos los anestesiólogos participantes completarán el cuestionario y mostrarán el sitio de punción imaginario por USG bilateralmente.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
determinar la diferencia entre la capacidad de los anestesiólogos para mostrar la vena yugular interna derecha e izquierda mediante la sonda usg (aprobado/no aprobado)
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la estancia en el quirófano, un promedio esperado de 15 minutos
Los participantes serán calificados como aprobados/reprobados según si la trayectoria de la línea media de la sonda usg intersectó alguna parte de la luz de la vena yugular interna. Los anestesiólogos participantes mostrarán el sitio de punción imaginario para la canulación de la IJV bilateralmente mediante ultrasonografía. El investigador ciego guardará las imágenes ultrasonográficas como archivos jpeg y otro investigador considerará las imágenes.
los participantes serán seguidos durante la estancia en el quirófano, un promedio esperado de 15 minutos

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
determine la diferencia entre la capacidad de los anestesiólogos senior y junior para mostrar la vena yugular interna izquierda y derecha mediante la sonda usg (aprobado/no aprobado).
Periodo de tiempo: los participantes serán seguidos durante la estancia en el quirófano, un promedio esperado de 15 minutos
Los participantes van a completar una encuesta preguntando su experiencia sobre la canulación de IJV. Después de la encuesta, los anestesiólogos se clasificarán como senior/junior. Los participantes serán calificados como aprobados/reprobados según si la trayectoria de la línea media de la sonda usg intersectó alguna parte de la luz de la vena yugular interna.
los participantes serán seguidos durante la estancia en el quirófano, un promedio esperado de 15 minutos

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2012

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2012

Finalización del estudio (Actual)

1 de julio de 2012

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de mayo de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de mayo de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de mayo de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de junio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de junio de 2016

Última verificación

1 de mayo de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • DiskapiTRH1
  • DiskapiTRH232012 (Identificador de registro: USGIJV232012)
  • USGIJV062012 (Identificador de registro: DiskapiTRH062012)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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