Ribose og Sport Performance
2. december 2016 opdateret af: Laval University
Effekten af Ribose på præstation og restitution hos atleter
Undersøg den akutte effekt af ribosetilskud på præstation og restitution hos atleter.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
18
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1V0A6
- Université Laval
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Mænd og kvinder
- Træningsmængde > 7 timer/uge
- VO2 max > 40 og 45 mg/kg/min (for henholdsvis kvinder og mænd)
- Ellers raske individer
Ekskluderingskriterier:
- Gravide eller ammende kvinder
- Personer med endokrine lidelser, hyperkolesterolæmi, kardiovaskulære sygdomme, tarmsygdomme, cancer, anæmi, hypoglykæmi
- Medicin mod lipider, diabetes, hypertension, inflammation, autoimmune sygdomme, humørsygdomme
- Overdreven alkoholforbrug (mere end to drinks om dagen for mænd, en for kvinder), rygning, stofbrug, kosttilskud eller forbrug af naturlige produkter under undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Tredobbelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Ribose
Efter hver af de 3 km tidskørsel (3 i alt), forbrug af ribose inkorporeret i en sportsdrik.
|
Efter hver af de 3 km tidsforsøg (3 i alt), vil deltagerne blive bedt om at drikke det eksperimentelle produkt (eller placebo) inkorporeret i en sportsdrik.
|
|
Placebo komparator: Placebo
Efter hver af de 3 km tidsforsøg (3 i alt), indtagelse af placebo indarbejdet i en sportsdrik.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Skift i tid for at gennemføre den tredje af 3 på hinanden følgende 3 km tidskørsel på cykel
Tidsramme: baseline og 1 uge
|
baseline og 1 uge
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ydeevne på de 3 på hinanden følgende 3 km tidskørsel på cykel
Tidsramme: baseline og 1 uge
|
Ydeevnemål: spidseffekt (watt/kg), middeleffekt (watt/kg), tid til spidseffekt (sek.), samlet arbejde (kJ) og maksimal kadence (RPMmax)
|
baseline og 1 uge
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Træthedsopfattelse efter hver af de 3 på hinanden følgende 3 km tidskørsel på cykel
Tidsramme: baseline og 1 uge
|
Træthedsopfattelse efter træning på visuel analog skala (VAS)
|
baseline og 1 uge
|
|
Maksimal Vo2-forbrug under hver af de 3 km tidskørsel på cykel
Tidsramme: baseline og 1 uge
|
baseline og 1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. august 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. januar 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. januar 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
2. november 2012
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. november 2012
Først opslået (Skøn)
16. november 2012
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. december 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
2. december 2016
Sidst verificeret
1. december 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 2012-048
- INAF-2012-048
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .