Ribosio e prestazioni sportive
2 dicembre 2016 aggiornato da: Laval University
L'effetto del ribosio sulle prestazioni e sul recupero negli atleti
Indagare l'effetto acuto dell'integrazione di ribosio sulle prestazioni e sul recupero negli atleti.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
18
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
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Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1V0A6
- Université Laval
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 50 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Uomini e donne
- Volume di allenamento > 7 ore/settimana
- VO2 max > 40 e 45 mg/kg/min (rispettivamente per donne e uomini)
- Altrimenti individui sani
Criteri di esclusione:
- Donne incinte o che allattano
- Individui con disturbi endocrini, ipercolesterolemia, malattie cardiovascolari, malattie intestinali, cancro, anemia, ipoglicemia
- Farmaci per lipidi, diabete, ipertensione, infiammazioni, malattie autoimmuni, disturbi dell'umore
- Eccessivo consumo di alcol (più di due drink al giorno per gli uomini, uno per le donne), fumo, uso di droghe, integratori o consumo di prodotti naturali durante lo studio
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione incrociata
- Mascheramento: Triplicare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Ribosio
Dopo ciascuno dei 3 km di cronometro (3 in totale), consumo di ribosio incorporato in una bevanda sportiva.
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Dopo ciascuna delle prove a cronometro di 3 km (3 in totale), ai partecipanti verrà chiesto di bere il prodotto sperimentale (o placebo) incorporato in una bevanda sportiva.
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Comparatore placebo: Placebo
Dopo ciascuna delle prove a cronometro di 3 km (3 in totale), consumo di placebo incorporato in una bevanda sportiva.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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Cambio di tempo per completare la terza di 3 cronometro consecutive di 3 km in bicicletta
Lasso di tempo: basale e 1 settimana
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basale e 1 settimana
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Performance nelle 3 cronometro consecutive di 3 km in bicicletta
Lasso di tempo: basale e 1 settimana
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Misure delle prestazioni: potenza di picco (watt/kg), potenza media (watt/kg), tempo per raggiungere la potenza di picco (sec), lavoro totale (kJ) e cadenza massima (RPMmax)
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basale e 1 settimana
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Altre misure di risultato
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Percezione della fatica dopo ognuna delle 3 cronometro consecutive di 3 km in bicicletta
Lasso di tempo: basale e 1 settimana
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Percezione della fatica post-esercizio su scala analogica visiva (VAS)
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basale e 1 settimana
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Consumo massimo di Vo2 durante ciascuna delle prove a cronometro di 3 km in bicicletta
Lasso di tempo: basale e 1 settimana
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basale e 1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Investigatori
- Investigatore principale: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 agosto 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 gennaio 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 gennaio 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
2 novembre 2012
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 novembre 2012
Primo Inserito (Stima)
16 novembre 2012
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
5 dicembre 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
2 dicembre 2016
Ultimo verificato
1 dicembre 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2012-048
- INAF-2012-048
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .