Ribose e Desempenho Esportivo
2 de dezembro de 2016 atualizado por: Laval University
O efeito da ribose no desempenho e recuperação em atletas
Investigar o efeito agudo da suplementação de ribose no desempenho e recuperação em atletas.
Visão geral do estudo
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
18
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canadá, G1V0A6
- Université Laval
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
18 anos a 50 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Homem e mulher
- Volume de treino > 7h/semana
- VO2 máx > 40 e 45 mg/kg/min (para mulheres e homens, respectivamente)
- Caso contrário, indivíduos saudáveis
Critério de exclusão:
- Mulheres grávidas ou amamentando
- Indivíduos com distúrbios endócrinos, hipercolesterolemia, doenças cardiovasculares, doenças intestinais, câncer, anemia, hipoglicemia
- Medicação para lipídios, diabetes, hipertensão, inflamação, doenças autoimunes, transtornos do humor
- Consumo excessivo de álcool (mais de dois drinques por dia para homens, um para mulheres), tabagismo, uso de drogas, suplementos ou consumo de produtos naturais durante o estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Triplo
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Ribose
Após cada contra-relógio de 3 km (3 no total), consumo de ribose incorporada em bebida esportiva.
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Após cada contra-relógio de 3 km (3 no total), os participantes serão convidados a beber o produto experimental (ou placebo) incorporado em uma bebida esportiva.
|
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Comparador de Placebo: Placebo
Após cada um dos 3km contra-relógio (3 no total), consumo de placebo incorporado em uma bebida esportiva.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
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Mudança no tempo para completar o terceiro de 3 contra-relógio consecutivos de 3 km na bicicleta
Prazo: linha de base e 1 semana
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linha de base e 1 semana
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Desempenho nos 3 contrarrelógios consecutivos de 3km em bicicleta
Prazo: linha de base e 1 semana
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Medidas de desempenho: potência de pico (watts/kg), potência média (watts/kg), tempo para potência de pico (seg), trabalho total (kJ) e cadência máxima (RPMmax)
|
linha de base e 1 semana
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Outras medidas de resultado
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Percepção de fadiga após cada um dos 3 contrarrelógios consecutivos de 3km em bicicleta
Prazo: linha de base e 1 semana
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Percepção de fadiga pós-exercício na escala visual analógica (VAS)
|
linha de base e 1 semana
|
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Consumo máximo de Vo2 durante cada um dos contrarrelógios de 3 km na bicicleta
Prazo: linha de base e 1 semana
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linha de base e 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2012
Conclusão Primária (Real)
1 de janeiro de 2013
Conclusão do estudo (Real)
1 de janeiro de 2013
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
2 de novembro de 2012
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de novembro de 2012
Primeira postagem (Estimativa)
16 de novembro de 2012
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
5 de dezembro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
2 de dezembro de 2016
Última verificação
1 de dezembro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2012-048
- INAF-2012-048
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .