Ribose ja urheilullinen suorituskyky
perjantai 2. joulukuuta 2016 päivittänyt: Laval University
Riboosin vaikutus urheilijoiden suorituskykyyn ja palautumiseen
Tutki riboosilisän akuuttia vaikutusta suorituskykyyn ja palautumiseen urheilijoilla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
18
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V0A6
- Université Laval
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Miehet ja naiset
- Harjoitusmäärä > 7h/viikko
- VO2 max > 40 ja 45 mg/kg/min (naisilla ja miehillä vastaavasti)
- Muuten terveitä yksilöitä
Poissulkemiskriteerit:
- Raskaana olevat tai imettävät naiset
- Henkilöt, joilla on endokriiniset häiriöt, hyperkolesterolemia, sydän- ja verisuonitaudit, suolistosairaudet, syöpä, anemia, hypoglykemia
- Lääkkeet lipideihin, diabetekseen, verenpainetautiin, tulehduksiin, autoimmuunisairauksiin, mielialahäiriöihin
- Liiallinen alkoholinkäyttö (yli kaksi juomaa päivässä miehillä, yksi naisilla), tupakointi, huumeiden, ravintolisien tai luonnontuotteiden käyttö tutkimuksen aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ribose
Jokaisen 3 km:n aika-ajon jälkeen (yhteensä 3) riboosin nauttiminen urheilujuomassa.
|
Jokaisen 3 kilometrin aika-ajon (yhteensä 3) jälkeen osallistujia pyydetään juomaan kokeellista tuotetta (tai lumelääkettä) urheilujuomaan sisällytettynä.
|
|
Placebo Comparator: Plasebo
Jokaisen 3 km:n aika-ajon (yhteensä 3) jälkeen lumelääkkeen nauttiminen urheilujuomassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Muuta aikaa, jotta voit suorittaa kolmannen kolmesta peräkkäisestä 3 km:n aika-ajosta pyörällä
Aikaikkuna: perusviiva ja 1 viikko
|
perusviiva ja 1 viikko
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Suorituskyky 3 peräkkäisessä 3 km:n aika-ajossa pyörällä
Aikaikkuna: perusviiva ja 1 viikko
|
Suorituskykymitat: huipputeho (wattia/kg), keskiteho (wattia/kg), huipputehoon kuluva aika (s), kokonaistyö (kJ) ja maksimipoljinnopeus (RPMmax)
|
perusviiva ja 1 viikko
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymyksen havaitseminen jokaisen 3 peräkkäisen 3 kilometrin aika-ajon jälkeen pyörällä
Aikaikkuna: perusviiva ja 1 viikko
|
Harjoituksen jälkeinen väsymyshavainto visuaalisella analogisella asteikolla (VAS)
|
perusviiva ja 1 viikko
|
|
Huippu Vo2-kulutus jokaisen 3 km:n aika-ajon aikana pyörällä
Aikaikkuna: perusviiva ja 1 viikko
|
perusviiva ja 1 viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. elokuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 2. marraskuuta 2012
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. marraskuuta 2012
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 16. marraskuuta 2012
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 5. joulukuuta 2016
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 2. joulukuuta 2016
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. joulukuuta 2016
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2012-048
- INAF-2012-048
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .