Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Ribose og Sport Performance

2. desember 2016 oppdatert av: Laval University

Effekten av Ribose på ytelse og restitusjon hos idrettsutøvere

Undersøk den akutte effekten av ribosetilskudd på ytelse og restitusjon hos idrettsutøvere.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Canada
    • Quebec
      • Québec, Quebec, Canada, G1V0A6
        • Université Laval

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 50 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Menn og kvinner
  • Treningsvolum > 7 timer/uke
  • VO2 maks > 40 og 45 mg/kg/min (for henholdsvis kvinner og menn)
  • Ellers friske individer

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide eller ammende kvinner
  • Personer med endokrine lidelser, hyperkolesterolemi, kardiovaskulære sykdommer, tarmsykdommer, kreft, anemi, hypoglykemi
  • Medisiner for lipider, diabetes, hypertensjon, betennelse, autoimmune sykdommer, humørsykdommer
  • Overdreven alkoholforbruk (mer enn to drinker om dagen for menn, en for kvinner), røyking, narkotikabruk, kosttilskudd eller forbruk av naturlige produkter under studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ribose
Etter hver av de 3 km lange temporittene (3 totalt), inntak av ribose innlemmet i en sportsdrikk.
Annen: Ribose
Etter hver av de 3 km lange tidsprøvene (3 totalt), vil deltakerne bli bedt om å drikke det eksperimentelle produktet (eller placebo) innlemmet i en sportsdrikk.
Placebo komparator: Placebo
Etter hver av de 3 km tidsprøvene (3 totalt), inntak av placebo innlemmet i en sportsdrikk.
Annen: Placebo

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Endre i tid for å fullføre den tredje av 3 påfølgende 3 km tidsprøver på sykkel
Tidsramme: baseline og 1 uke
baseline og 1 uke

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ytelse på de 3 påfølgende 3 km tidsprøvene på sykkel
Tidsramme: baseline og 1 uke
Ytelsesmål: toppeffekt (watt/kg), gjennomsnittlig effekt (watt/kg), tid til toppeffekt (sek), totalt arbeid (kJ) og maksimal tråkkfrekvens (RPMmax)
baseline og 1 uke

Andre resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tretthetsoppfatning etter hver av de 3 påfølgende 3 km tidsforsøkene på sykkel
Tidsramme: baseline og 1 uke
Utmattelsesoppfatning etter trening på visuell analog skala (VAS)
baseline og 1 uke
Maksimalt Vo2-forbruk under hver av 3 km tidsforsøkene på sykkel
Tidsramme: baseline og 1 uke
baseline og 1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Laval University

Samarbeidspartnere

Atrium Innovations

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2012

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. januar 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. november 2012

Først lagt ut (Anslag)

16. november 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

5. desember 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

2. desember 2016

Sist bekreftet

1. desember 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 2012-048
  • INAF-2012-048

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere