Ribose et performances sportives
2 décembre 2016 mis à jour par: Laval University
L'effet du ribose sur la performance et la récupération chez les athlètes
Étudier l'effet aigu de la supplémentation en ribose sur la performance et la récupération chez les athlètes.
Aperçu de l'étude
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Quebec
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Québec, Quebec, Canada, G1V0A6
- Université Laval
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 50 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hommes et femmes
- Volume d'entraînement > 7h/semaine
- VO2 max > 40 et 45 mg/kg/min (pour les femmes et les hommes respectivement)
- Individus autrement en bonne santé
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes ou allaitantes
- Personnes souffrant de troubles endocriniens, d'hypercholestérolémie, de maladies cardiovasculaires, de maladies intestinales, de cancer, d'anémie, d'hypoglycémie
- Médicaments pour les lipides, le diabète, l'hypertension, l'inflammation, les maladies auto-immunes, les troubles de l'humeur
- Consommation excessive d'alcool (plus de deux verres par jour pour les hommes, un pour les femmes), tabagisme, consommation de drogues, consommation de suppléments ou de produits naturels pendant l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Ribose
Après chacun des 3km contre la montre (3 au total), consommation de ribose incorporée dans une boisson sportive.
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Après chacun des 3km de contre-la-montre (3 au total), les participants seront invités à boire le produit expérimental (ou placebo) incorporé dans une boisson sportive.
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Comparateur placebo: Placebo
Après chacun des 3km contre la montre (3 au total), consommation d'un placebo incorporé dans une boisson pour sportifs.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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Changement de temps pour terminer le troisième des 3 contre-la-montre consécutifs de 3 km à vélo
Délai: ligne de base et 1 semaine
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ligne de base et 1 semaine
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Performance sur les 3 contre-la-montre consécutifs de 3 km à vélo
Délai: ligne de base et 1 semaine
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Mesures de performance : puissance de crête (watts/kg), puissance moyenne (watts/kg), temps de puissance de crête (sec), travail total (kJ) et cadence maximale (RPMmax)
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ligne de base et 1 semaine
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Perception de la fatigue après chacun des 3 contre-la-montre consécutifs de 3 km à vélo
Délai: ligne de base et 1 semaine
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Perception de la fatigue post-exercice sur échelle visuelle analogique (EVA)
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ligne de base et 1 semaine
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Pic de consommation de Vo2 lors de chacun des contre-la-montre de 3 km à vélo
Délai: ligne de base et 1 semaine
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ligne de base et 1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2012
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 janvier 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
2 novembre 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 novembre 2012
Première publication (Estimation)
16 novembre 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
5 décembre 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
2 décembre 2016
Dernière vérification
1 décembre 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 2012-048
- INAF-2012-048
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .