Ribose en sportprestaties
2 december 2016 bijgewerkt door: Laval University
Het effect van ribose op prestaties en herstel bij atleten
Onderzoek naar het acute effect van suppletie met ribose op prestatie en herstel bij sporters.
Studie Overzicht
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
18
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Canada, G1V0A6
- Université Laval
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Mannen en vrouwen
- Trainingsvolume > 7 uur/week
- VO2 max > 40 en 45 mg/kg/min (respectievelijk voor vrouwen en mannen)
- Anders gezonde individuen
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven
- Personen met endocriene stoornissen, hypercholesterolemie, hart- en vaatziekten, darmaandoeningen, kanker, bloedarmoede, hypoglykemie
- Medicatie voor lipiden, diabetes, hypertensie, ontstekingen, auto-immuunziekten, stemmingsstoornissen
- Overmatig alcoholgebruik (meer dan twee drankjes per dag voor mannen, één voor vrouwen), roken, drugsgebruik, supplementen of consumptie van natuurlijke producten tijdens het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Verdrievoudigen
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Ribose
Na elk van de 3km tijdrit (3 in totaal), consumptie van ribose verwerkt in een sportdrank.
|
Na elke tijdrit van 3 km (3 in totaal) wordt de deelnemers gevraagd het experimentele product (of placebo) in een sportdrank te drinken.
|
|
Placebo-vergelijker: Placebo
Na elk van de 3km tijdrit (3 in totaal), consumptie van placebo verwerkt in een sportdrank.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Wissel op tijd om de derde van 3 opeenvolgende tijdritten van 3 km op de fiets te voltooien
Tijdsspanne: basislijn en 1 week
|
basislijn en 1 week
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Prestaties op de 3 opeenvolgende tijdritten van 3 km op de fiets
Tijdsspanne: basislijn en 1 week
|
Prestatiemetingen: piekvermogen (watt/kg), gemiddeld vermogen (watt/kg), tijd tot piekvermogen (sec), totale inspanning (kJ) en maximale cadans (RPMmax)
|
basislijn en 1 week
|
Andere uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Vermoeidheidsperceptie na elk van de 3 opeenvolgende tijdritten van 3 km op de fiets
Tijdsspanne: basislijn en 1 week
|
Vermoeidheidsperceptie na inspanning op visuele analoge schaal (VAS)
|
basislijn en 1 week
|
|
Piek Vo2-verbruik tijdens elk van de 3 km tijdritten op de fiets
Tijdsspanne: basislijn en 1 week
|
basislijn en 1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2012
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
2 november 2012
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 november 2012
Eerst geplaatst (Schatting)
16 november 2012
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
5 december 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
2 december 2016
Laatst geverifieerd
1 december 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- 2012-048
- INAF-2012-048
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .