Ribosa y rendimiento deportivo
2 de diciembre de 2016 actualizado por: Laval University
El efecto de la ribosa en el rendimiento y la recuperación en atletas
Investigar el efecto agudo de la suplementación con ribosa en el rendimiento y la recuperación de los atletas.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
18
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Quebec
-
Québec, Quebec, Canadá, G1V0A6
- Université Laval
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 50 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Hombres y mujeres
- Volumen de entrenamiento > 7h/semana
- VO2 max > 40 y 45 mg/kg/min (para mujeres y hombres respectivamente)
- Individuos por lo demás sanos
Criterio de exclusión:
- Mujeres embarazadas o lactantes
- Individuos con trastornos endocrinos, hipercolesterolemia, enfermedades cardiovasculares, enfermedades intestinales, cáncer, anemia, hipoglucemia
- Medicamentos para lípidos, diabetes, hipertensión, inflamación, enfermedades autoinmunes, trastornos del estado de ánimo
- Consumo excesivo de alcohol (más de dos tragos por día para hombres, uno para mujeres), tabaquismo, uso de drogas, consumo de suplementos o productos naturales durante el estudio
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Ribosa
Después de cada uno de los 3km contrarreloj (3 en total), consumo de ribosa incorporada en una bebida isotónica.
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Después de cada uno de los 3 km de prueba contrarreloj (3 en total), se pedirá a los participantes que beban el producto experimental (o placebo) incorporado en una bebida deportiva.
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Comparador de placebos: Placebo
Después de cada uno de los 3 km de contrarreloj (3 en total), consumo de placebo incorporado en una bebida deportiva.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Cambio de tiempo para completar la tercera de 3 contrarreloj consecutivas de 3 km en bicicleta
Periodo de tiempo: línea de base y 1 semana
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línea de base y 1 semana
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Rendimiento en las 3 contrarreloj consecutivas de 3 km en bicicleta
Periodo de tiempo: línea de base y 1 semana
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Medidas de rendimiento: potencia máxima (vatios/kg), potencia media (vatios/kg), tiempo hasta la potencia máxima (seg), trabajo total (kJ) y cadencia máxima (RPMmax)
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línea de base y 1 semana
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Percepción de la fatiga tras cada una de las 3 contrarreloj consecutivas de 3 km en bicicleta
Periodo de tiempo: línea de base y 1 semana
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Percepción de fatiga post-ejercicio en escala analógica visual (VAS)
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línea de base y 1 semana
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Consumo pico de Vo2 durante cada una de las contrarreloj de 3km en bicicleta
Periodo de tiempo: línea de base y 1 semana
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línea de base y 1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de enero de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
2 de noviembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de noviembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
16 de noviembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
5 de diciembre de 2016
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
2 de diciembre de 2016
Última verificación
1 de diciembre de 2016
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- 2012-048
- INAF-2012-048
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .