Ribose und Sportleistung
2. Dezember 2016 aktualisiert von: Laval University
Die Wirkung von Ribose auf Leistung und Erholung bei Sportlern
Untersuchen Sie die akute Wirkung einer Ribose-Supplementierung auf die Leistung und Erholung bei Sportlern.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
18
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Quebec
-
Québec, Quebec, Kanada, G1V0A6
- Université Laval
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 50 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer und Frauen
- Trainingsvolumen > 7 Std./Woche
- VO2 max > 40 und 45 mg/kg/min (jeweils für Frauen und Männer)
- Ansonsten Gesunde
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen
- Personen mit endokrinen Störungen, Hypercholesterinämie, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Darmerkrankungen, Krebs, Anämie, Hypoglykämie
- Medikamente für Lipide, Diabetes, Bluthochdruck, Entzündungen, Autoimmunerkrankungen, Stimmungsstörungen
- Übermäßiger Alkoholkonsum (mehr als zwei Drinks pro Tag für Männer, einer für Frauen), Rauchen, Drogenkonsum, Nahrungsergänzungsmittel oder Konsum von Naturprodukten während der Studie
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Verhütung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Verdreifachen
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Experimental: Ribose
Nach jedem der 3 km Zeitfahren (insgesamt 3) Einnahme von Ribose in einem Sportgetränk.
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Nach jedem der 3 km Zeitfahren (insgesamt 3) werden die Teilnehmer gebeten, das experimentelle Produkt (oder Placebo) in einem Sportgetränk zu trinken.
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Placebo-Komparator: Placebo
Nach jedem der 3 km Zeitfahren (insgesamt 3) Einnahme von Placebo in einem Sportgetränk.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
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Ändern Sie die Zeit, um das dritte von 3 aufeinanderfolgenden 3-km-Zeitfahren auf dem Fahrrad zu absolvieren
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Woche
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Grundlinie und 1 Woche
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Leistung bei den 3 aufeinanderfolgenden 3-km-Zeitfahren auf dem Fahrrad
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Woche
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Leistungsmaße: Spitzenleistung (Watt/kg), mittlere Leistung (Watt/kg), Zeit bis zur Spitzenleistung (Sek.), Gesamtarbeit (kJ) und maximale Trittfrequenz (RPMmax)
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Grundlinie und 1 Woche
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Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Ermüdungswahrnehmung nach jedem der 3 aufeinanderfolgenden 3-km-Zeitfahren auf dem Fahrrad
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Woche
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Ermüdungswahrnehmung nach dem Training auf der visuellen Analogskala (VAS)
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Grundlinie und 1 Woche
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Maximaler Vo2-Verbrauch während jedes der 3 km-Zeitfahren auf dem Fahrrad
Zeitfenster: Grundlinie und 1 Woche
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Grundlinie und 1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Benoît Lamarche, PhD, Institute on nutraceuticals and functional foods
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. August 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
2. November 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
15. November 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
16. November 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
5. Dezember 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
2. Dezember 2016
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
- 2012-048
- INAF-2012-048
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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