Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Neuroimaging undersøgelser af kronisk primær hovedpine ved hjælp af positronemissionstomografi og magnetisk resonansbilleddannelse

26. juni 2015 opdateret af: University of California, San Francisco
Efterforskere antager, at kronisk primær hovedpine er ledsaget af et diskret mønster af hjernemetabolisme og aktivitet, der involverer hjernestrukturer relateret til udviklingen af ​​akutte eksacerbationer samt smertemodulation. Sådanne strukturer omfatter hjernestammen, hypothalamus og orbitofrontale cortex og kan defineres ved hjælp af funktionel hjernebilleddannelse.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Specifikke mål med undersøgelsen omfatter:

  1. At bestemme mønsteret af hjernemetabolisme ved hjælp af positronemissionstomografi (PET) fundet hos kronisk migræne, episodisk migræne og kontrolpatienter.
  2. At bestemme ændringer i hviletilstands hjernenetværk ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) mellem patienter med kronisk eller episodisk hovedpine og raske frivillige.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

78

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94115 & 94158
        • UCSF

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 65 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med episodisk migræne, kronisk migræne og kontrolpatienter. Definitioner er taget for International Classification of Headache Disorders-2nd Edition (se referencer).

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter i alderen 18-65 år

    • Ingen medicinsk kontraindikation.

Gruppe med kronisk hovedpine:

  • Patienter med kronisk primær hovedpine, som oplever faser med baggrundssmerter samt sædvanlige smerteeksacerbationer.
  • Kan give informeret samtykke.
  • Ikke gravid eller planlægger at blive det, med en graviditetstest før scanning.

Kontrolgruppe og episodisk migrænegruppe:

  • Patienter med episodisk migræne
  • Kan give informeret samtykke.
  • Ikke gravid eller planlægger at blive det, med en graviditetstest før scanning.

Ekskluderingskriterier:

  • Tager en migræne forebyggende i øjeblikket eller inden for de sidste femten dage.
  • Kendt klaustrofobi
  • Patienten er gravid, planlægger at være gravid eller bliver gravid.
  • Patienter med metalimplantater.
  • Patienter, der har haft en undersøgelse, der involverer stråling inden for et år forud for tilmelding til denne undersøgelse

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Styring
Hovedpinefrie emner.
Episodisk migræne
Patienter med mindre end 15 hovedpinedage om måneden, der opfylder International Classification of Headache Disorders 2R (ICHD-2nd edition Revised)-kriterier for episodisk migræne.
Kronisk migræne
Patienter, der opfylder International Classification of Headache Disorders (ICHD)-2R kriterier for kronisk migræne (mere end 15 dage om måneden).

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mønster for hjernemetabolisme ved hjælp af positronemissionstomografi (PET).
Tidsramme: Estimeret til at være cirka tre år efter baseline
Neuroimaging undersøgelser af kronisk primær hovedpine ved hjælp af positronemissionstomografi og magnetisk resonansbilleddannelse til at bestemme mønsteret af hjernemetabolisme.
Estimeret til at være cirka tre år efter baseline
Ændringer i hviletilstands hjernenetværk ved hjælp af magnetisk resonansbilleddannelse (MRI)
Tidsramme: Estimeret til at være cirka tre år efter baseline
Neuroimaging undersøgelser af kronisk primær hovedpine ved hjælp af positronemissionstomografi og magnetisk resonansbilleddannelse (MRI) For at bestemme eventuelle ændringer i hviletilstands hjernenetværk
Estimeret til at være cirka tre år efter baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Samarbejdspartnere

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Amy Tso, MD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Peter Goadsby, MD PhD, University of California, San Francisco
  • Ledende efterforsker: Amy Gelfand, MD, University of California, San Francisco

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. november 2012

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

30. november 2012

Først opslået (Skøn)

4. december 2012

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

30. juni 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

26. juni 2015

Sidst verificeret

1. juni 2015

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner