- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01795534
Rødbedejuice som en potentiel ergonomisk hjælp under træning ved hypoxi
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Gwynedd
-
Bangor, Gwynedd, Det Forenede Kongerige, LL57 2PZ
- Bangor University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Trænede atleter med personlige bedste præstationer for et 10 km løb på under 40 minutter
Ekskluderingskriterier:
- Ude af stand til at give informeret samtykke Ustabil medicinsk tilstand.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: ANDET
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: OVERKRYDS
- Maskning: TRIPLE
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Rødbede skud derefter placebo skud
Intervention: Deltagerne indtager først en rødbedeshot: 1x70ml koncentreret NO-3-shot af rig rødbedejuice (~7mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK). Efter en fire-dages udvaskning indtager deltagerne derefter en nitratfattigt rødbedeshot: 1x70ml nitratfattigt rødbedeplaceboshot (~0,003 mmol nitrat)(Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK) |
Rødbedeskud, fire dages udvaskning, derefter placebo-skud
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo skud derefter rødbede skud
Intervention: Deltagerne vil først indtage et nitrat-udtømt rødbedeshot: 1x70 ml nitrat-udtømt rødbede Placebo-shot (~0,003 mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK). Efter en fire dages udvaskning indtager deltagerne derefter en rødbedeshot: 1x70 ml koncentreret NO-3 shot af rig rødbedejuice (~7mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK). |
Placebo skud, fire dages udvaskning, derefter rødbede skud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Tid til at gennemføre et 10 km løb
Tidsramme: Periode 1 (på dagen for 1. intervention) og periode 2 (på dagen for 2. intervention)
|
Tidsforbrug efter indtagelse af rødbedesprit eller indtagelse af placebosprit
|
Periode 1 (på dagen for 1. intervention) og periode 2 (på dagen for 2. intervention)
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Jan 13
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .