Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Suco de beterraba como potencial auxiliar ergogênico durante o exercício na hipóxia

20 de junho de 2017 atualizado por: Bangor University
O estudo terá como objetivo descrever e avaliar o efeito da suplementação com suco de beterraba em exercícios de corrida de corpo inteiro em altitude. Supõe-se que a suplementação de beterraba diminuirá o tempo para completar um contra-relógio de 10 km.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Reino Unido
    • Gwynedd
      • Bangor, Gwynedd, Reino Unido, LL57 2PZ
        • Bangor University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 65 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

- Atletas treinados com melhores desempenhos pessoais para uma corrida de 10 km abaixo de 40 minutos

Critério de exclusão:

- Incapaz de dar consentimento informado Condição médica instável.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: OUTRO
  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: CROSSOVER
  • Mascaramento: TRIPLO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Tiro de beterraba e depois tiro placebo

Intervenção: Os participantes consumirão primeiro uma dose de beterraba: 1x70ml de dose concentrada de NO-3 de rico suco de beterraba (~ 7mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido).

Após uma lavagem de quatro dias, os participantes consumirão uma dose de beterraba sem nitrato: 1 x 70ml de placebo de beterraba sem nitrato (~0,003mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido)
Suplemento dietético: Tiro de beterraba e depois tiro placebo
Tiro de beterraba, lavagem de quatro dias, depois tiro de placebo
PLACEBO_COMPARATOR: Injeção de placebo, em seguida, injecção de beterraba

Intervenção: Os participantes irão primeiro consumir uma dose de beterraba sem nitrato: 1x70ml de placebo de beterraba sem nitrato (~0,003mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido).

Após uma lavagem de quatro dias, os participantes consumirão uma dose de beterraba: 1x70ml de dose concentrada de NO-3 de suco de beterraba rico (~ 7mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido).
Suplemento dietético: Injeção de placebo, em seguida, injecção de beterraba
Injeção de placebo, lavagem de quatro dias e, em seguida, injeção de beterraba

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tempo para completar uma corrida de 10 km
Prazo: Período 1 (no dia da 1ª intervenção) e período 2 (no dia da 2ª intervenção)
Tempo decorrido após o consumo de dose de beterraba ou consumo de dose de placebo
Período 1 (no dia da 1ª intervenção) e período 2 (no dia da 2ª intervenção)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Bangor University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de setembro de 2013

Conclusão do estudo (REAL)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de fevereiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de fevereiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (REAL)

19 de julho de 2017

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

20 de junho de 2017

Última verificação

1 de março de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • Jan 13

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Tiro de beterraba e depois tiro placebo

Pesquisar ensaios semelhantes

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Guatemala

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações

3
Se inscrever