Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

El jugo de remolacha como una ayuda ergogénica potencial durante el ejercicio en hipoxia

20 de junio de 2017 actualizado por: Bangor University
El estudio tendrá como objetivo describir y evaluar el efecto de la suplementación con jugo de remolacha en el ejercicio de carrera de todo el cuerpo en altura. Se supone que la suplementación con remolacha disminuirá el tiempo para completar una prueba contrarreloj de 10 km.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Gwynedd
      • Bangor, Gwynedd, Reino Unido, LL57 2PZ
        • Bangor University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

- Atletas entrenados con mejores actuaciones personales para una carrera de 10 km de menos de 40 minutos

Criterio de exclusión:

- Incapaz de dar consentimiento informado Condición médica inestable.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: OTRO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: TRIPLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Inyección de remolacha y luego inyección de placebo

Intervención: los participantes primero consumirán un trago de remolacha: 1 trago concentrado de NO-3 de 70 ml de rico jugo de remolacha (~ 7 mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido).

Después de un lavado de cuatro días, los participantes consumirán un trago de remolacha sin nitrato: 1x70ml de trago de remolacha sin nitrato (~0.003mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido)

Inyección de remolacha, lavado de cuatro días, luego inyección de placebo
PLACEBO_COMPARADOR: Inyección de placebo y luego inyección de remolacha

Intervención: los participantes consumirán primero un trago de remolacha sin nitrato: 1x70 ml de trago de placebo de remolacha sin nitrato (~ 0,003 mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido).

Después de un lavado de cuatro días, los participantes consumirán un trago de remolacha: 1 trago concentrado de NO-3 de 70 ml de rico jugo de remolacha (~ 7 mmol de nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Reino Unido).

Inyección de placebo, lavado de cuatro días, luego inyección de remolacha

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Tiempo para completar una carrera de 10 km
Periodo de tiempo: Periodo 1 (el día de la 1ª intervención) y periodo 2 (el día de la 2ª intervención)
Tiempo transcurrido tras el consumo del chupito de remolacha o el consumo del chupito de placebo
Periodo 1 (el día de la 1ª intervención) y periodo 2 (el día de la 2ª intervención)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2013

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de septiembre de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de febrero de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de febrero de 2013

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

20 de febrero de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

19 de julio de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

20 de junio de 2017

Última verificación

1 de marzo de 2015

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • Jan 13

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir