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Succo di barbabietola come potenziale aiuto ergogenico durante l'esercizio in ipossia

20 giugno 2017 aggiornato da: Bangor University
Lo studio mirerà a descrivere e valutare l'effetto dell'integrazione di succo di barbabietola su tutto il corpo durante l'esercizio di corsa in quota. Si ipotizza che l'integrazione di barbabietole ridurrà il tempo per completare una cronometro di 10 km.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

10

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Regno Unito
    • Gwynedd
      • Bangor, Gwynedd, Regno Unito, LL57 2PZ
        • Bangor University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 65 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

- Atleti allenati con migliori prestazioni personali per una corsa di 10 km di meno di 40 minuti

Criteri di esclusione:

- Impossibile dare il consenso informato Condizione medica instabile.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: ALTRO
  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: INCROCIO
  • Mascheramento: TRIPLICARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Colpo di barbabietola poi colpo di placebo

Intervento: i partecipanti consumeranno prima uno shot di barbabietola: 1x70 ml di concentrato NO-3 di ricco succo di barbabietola (~ 7 mmol di nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Regno Unito).

Dopo un lavaggio di quattro giorni, i partecipanti consumeranno quindi un colpo di barbabietola impoverita di nitrato: 1 x 70 ml di barbabietola impoverita di nitrato Placebo shot (~ 0,003 mmol di nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Regno Unito)
Integratore alimentare: Colpo di barbabietola poi colpo di placebo
Colpo di barbabietola, quattro giorni di lavaggio, poi colpo di placebo
PLACEBO_COMPARATORE: Colpo di placebo poi colpo di barbabietola

Intervento: i partecipanti consumeranno prima un colpo di barbabietola impoverita di nitrato: 1 x 70 ml di barbabietola impoverita di nitrato Placebo shot (~ 0,003 mmol di nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Regno Unito).

Dopo un lavaggio di quattro giorni, i partecipanti consumeranno quindi uno shot di barbabietola: 1x70 ml di concentrato NO-3 di ricco succo di barbabietola (~ 7 mmol di nitrato) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Regno Unito).
Integratore alimentare: Colpo di placebo poi colpo di barbabietola
Colpo di placebo, quattro giorni di lavaggio, poi colpo di barbabietola

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
È ora di completare una corsa di 10 km
Lasso di tempo: Periodo 1 (al giorno del 1° intervento) e periodo 2 (al giorno del 2° intervento)
Tempo impiegato dopo il consumo di shot di barbabietola o il consumo di shot placebo
Periodo 1 (al giorno del 1° intervento) e periodo 2 (al giorno del 2° intervento)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Bangor University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 febbraio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2013

Primo Inserito (STIMA)

20 febbraio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

19 luglio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 giugno 2017

Ultimo verificato

1 marzo 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • Jan 13

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Colpo di barbabietola poi colpo di placebo

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