Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Punajuurimehu mahdollisena ergogeenisenä apuvälineenä harjoittelun aikana hypoksiassa

tiistai 20. kesäkuuta 2017 päivittänyt: Bangor University
Tutkimuksessa pyritään kuvaamaan ja arvioimaan punajuurimehun lisäyksen vaikutusta koko kehon juoksuharjoitteluun korkeudessa. Oletuksena on, että punajuuren lisäys lyhentää aikaa 10 km:n aika-ajon suorittamiseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

10

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 65 vuotta (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

- Koulutettuja urheilijoita henkilökohtaisilla parhailla suorituksilla 10 km:n juoksuun alle 40 minuuttia

Poissulkemiskriteerit:

- Ei pysty antamaan tietoista suostumusta Epävakaa lääketieteellinen tila.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: MUUTA
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RISTO
  • Naamiointi: KOLMINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Punajuuri, sitten lumelääke

Interventio: Osallistujat nauttivat ensin punajuuren: 1 x 70 ml tiivistettyä NO-3-rokotetta runsasta punajuurimehua (~7 mmol nitraattia) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK).

Neljän päivän huuhtelun jälkeen osallistujat nauttivat nitraattivähennetty punajuuri: 1 x 70 ml nitraattivähennetty punajuuri Placebo shot (~0,003 mmol nitraattia) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK)

Punajuuri, neljän päivän pesu, sitten lumelääke
PLACEBO_COMPARATOR: Placebohauta ja sitten punajuuri

Interventio: Osallistujat nauttivat ensin nitraattivähennetty punajuuri: 1 x 70 ml nitraattivähennetty punajuuri Placebo shot (~0,003 mmol nitraattia) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK).

Neljän päivän pesun jälkeen osallistujat nauttivat punajuuren: 1 x 70 ml tiivistettyä NO-3-rokotetta runsasta punajuurimehua (~7 mmol nitraattia) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK).

Placebo shot, neljän päivän huuhtelu, sitten punajuuri shot

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Aika suorittaa 10 km juoksu
Aikaikkuna: Jakso 1 (1. interventiopäivänä) ja 2. jakso (2. interventiopäivä)
Aika, joka kuluu punajuuren tai lumelääkkeen nauttimisen jälkeen
Jakso 1 (1. interventiopäivänä) ja 2. jakso (2. interventiopäivä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Perjantai 1. helmikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Sunnuntai 1. syyskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 18. helmikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. helmikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Keskiviikko 20. helmikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 19. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 20. kesäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • Jan 13

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa