Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rødbetejuice som et potensielt ergonomisk hjelpemiddel under trening ved hypoksi

20. juni 2017 oppdatert av: Bangor University
Studien vil ta sikte på å beskrive og evaluere effekten av tilskudd av rødbetejuice på løpstrening for hele kroppen i høyden. Det antas at tilskudd av rødbeter vil redusere tiden for å fullføre en 10 km tidsprøve.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Storbritannia
    • Gwynedd
      • Bangor, Gwynedd, Storbritannia, LL57 2PZ
        • Bangor University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

- Trente idrettsutøvere med personlige beste prestasjoner for en 10 km løpetur på under 40 minutter

Ekskluderingskriterier:

- Kan ikke gi informert samtykke Ustabil medisinsk tilstand.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: ANNEN
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: TRIPLE

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Rødbeteskudd og deretter placeboskudd

Intervensjon: Deltakerne vil først innta en rødbetshot: 1x70ml konsentrert NO-3-shot med rik rødbetejuice (~7mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannia).

Etter en fire dagers utvasking, vil deltakerne deretter konsumere en nitratfattig rødbetshot: 1x70ml nitratfattig rødbete Placeboshot (~0,003 mmol nitrat)(Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannia)
Kosttilskudd: Rødbeteskudd og deretter placeboskudd
Rødbetesprøyte, fire dagers utvasking, deretter placebosprøyte
PLACEBO_COMPARATOR: Placeboskudd og deretter rødbeteskudd

Intervensjon: Deltakerne vil først innta en nitratfattig rødbetshot: 1x70ml nitratfattig rødbete Placeboshot (~0,003 mmol nitrat)(Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannia).

Etter en fire dagers utvasking, vil deltakerne deretter innta en rødbetshot: 1x70 ml konsentrert NO-3-shot med rik rødbetjuice (~7mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannia).
Kosttilskudd: Placeboskudd og deretter rødbeteskudd
Placeboskudd, fire dagers utvasking, deretter rødbeteskudd

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tid for å fullføre et 10 km løp
Tidsramme: Periode 1 (på dagen for 1. intervensjon) og periode 2 (på dagen for 2. intervensjon)
Tiden tatt etter inntak av rødbetesprøyte eller inntak av placebosprøyte
Periode 1 (på dagen for 1. intervensjon) og periode 2 (på dagen for 2. intervensjon)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Bangor University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2013

Primær fullføring (FAKTISKE)

1. september 2013

Studiet fullført (FAKTISKE)

1. september 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. februar 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. februar 2013

Først lagt ut (ANSLAG)

20. februar 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

19. juli 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

20. juni 2017

Sist bekreftet

1. mars 2015

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • Jan 13

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere