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Le jus de betterave comme aide ergogénique potentielle pendant l'exercice en hypoxie

20 juin 2017 mis à jour par: Bangor University
L'étude visera à décrire et à évaluer l'effet de la supplémentation en jus de betterave sur l'ensemble de l'exercice de course à pied en altitude. Il est supposé que la supplémentation en betterave réduira le temps nécessaire pour terminer un contre-la-montre de 10 km.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Gwynedd
      • Bangor, Gwynedd, Royaume-Uni, LL57 2PZ
        • Bangor University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 65 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

- Athlètes entraînés avec des meilleures performances personnelles pour une course de 10 km de moins de 40 minutes

Critère d'exclusion:

- Incapable de donner un consentement éclairé État de santé instable.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: AUTRE
  • Répartition: ALÉATOIRE
  • Modèle interventionnel: CROSSOVER
  • Masquage: TRIPLER

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
EXPÉRIMENTAL: Coup de betterave puis coup de placebo

Intervention : Les participants consommeront d'abord un shot de betterave : 1 dose de 70 ml de NO-3 concentré de jus de betterave riche (~7 mmol de nitrate) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Royaume-Uni).

Après un lavage de quatre jours, les participants consommeront ensuite un shot de betterave appauvrie en nitrate : 1x70 ml de betterave appauvrie en nitrate Shot de placebo (~0,003 mmol de nitrate) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Royaume-Uni)

Coup de betterave, lavage de quatre jours, puis coup de placebo
PLACEBO_COMPARATOR: Coup de placebo puis coup de betterave

Intervention : Les participants consommeront d'abord un shot de betterave appauvrie en nitrate : 1 x 70 ml de betterave appauvrie en nitrate. Placebo shot (~0,003 mmol de nitrate) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Royaume-Uni).

Après un lavage de quatre jours, les participants consommeront ensuite un shot de betterave : 1 dose concentrée de 70 ml de NO-3 de jus riche de betterave (~ 7 mmol de nitrate) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Royaume-Uni).

Injection de placebo, lavage de quatre jours, puis injection de betterave

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Temps nécessaire pour effectuer une course de 10 km
Délai: Période 1 (le jour de la 1ère intervention) et période 2 (le jour de la 2ème intervention)
Temps pris après la consommation de shot de betterave ou la consommation de shot placebo
Période 1 (le jour de la 1ère intervention) et période 2 (le jour de la 2ème intervention)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2013

Achèvement primaire (RÉEL)

1 septembre 2013

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 septembre 2013

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 février 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

19 février 2013

Première publication (ESTIMATION)

20 février 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

19 juillet 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

20 juin 2017

Dernière vérification

1 mars 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Jan 13

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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