Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Свекольный сок как потенциальная эргогенная помощь при физических нагрузках в условиях гипоксии

20 июня 2017 г. обновлено: Bangor University
Исследование будет направлено на описание и оценку влияния добавок свекольного сока на беговые упражнения всего тела на высоте. Предполагается, что прием свеклы сократит время прохождения 10-километровой гонки на время.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

10

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 65 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

- Подготовленные спортсмены с лучшими личными показателями в беге на 10 км менее 40 минут

Критерий исключения:

- Невозможно дать информированное согласие. Нестабильное состояние здоровья.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
  • Интервенционная модель: КРОССОВЕР
  • Маскировка: ТРОЙНОЙ

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Укол свеклы, затем укол плацебо

Вмешательство: участники сначала выпивают порцию свеклы: 1x70 мл концентрированной порции NO-3 насыщенного свекольного сока (~7 ммоль нитрата) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ипсвич, Великобритания).

После четырехдневного вымывания участники будут принимать порцию обедненной нитратами свеклы: 1x70 мл обедненной нитратами свекольной порции плацебо (~0,003 ммоль нитрата) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ипсвич, Великобритания)
Диетическая добавка: Укол свеклы, затем укол плацебо
Прививка свеклы, четырехдневная промывка, затем прививка плацебо
PLACEBO_COMPARATOR: Укол плацебо, затем укол свеклы

Вмешательство: участники сначала выпьют порцию свеклы, обедненной нитратами: 1x70 мл порции свеклы, обедненной нитратами, плацебо (~0,003 ммоль нитрата) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ипсвич, Великобритания).

После четырехдневного промывания участники затем выпьют свекольную порцию: 1x70 мл концентрированной порции NO-3 насыщенного свекольного сока (~ 7 ммоль нитрата) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ипсвич, Великобритания).
Диетическая добавка: Укол плацебо, затем укол свеклы
Прививка плацебо, четырехдневная промывка, затем прививка свеклы.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Время пробежать 10 км
Временное ограничение: Период 1 (в день 1-го вмешательства) и период 2 (в день 2-го вмешательства)
Время, прошедшее после приема свеклы или приема плацебо
Период 1 (в день 1-го вмешательства) и период 2 (в день 2-го вмешательства)

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Bangor University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 сентября 2013 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 февраля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 февраля 2013 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

20 февраля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

19 июля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 июня 2017 г.

Последняя проверка

1 марта 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • Jan 13

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться