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Rote-Bete-Saft als potenzielle ergogene Hilfe beim Training bei Hypoxie

20. Juni 2017 aktualisiert von: Bangor University
Ziel der Studie ist es, die Wirkung der Nahrungsergänzung mit Rote-Bete-Saft auf Ganzkörper-Laufübungen in der Höhe zu beschreiben und zu bewerten. Es wird vermutet, dass die Nahrungsergänzung mit Roter Bete die Zeit für die Absolvierung eines 10-km-Zeitfahrens verkürzt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 65 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

- Trainierte Athleten mit persönlicher Bestleistung bei einem 10-km-Lauf von weniger als 40 Minuten

Ausschlusskriterien:

- Einwilligung nach Aufklärung nicht möglich. Instabiler medizinischer Zustand.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: ANDERE
  • Zuteilung: ZUFÄLLIG
  • Interventionsmodell: ÜBERQUERUNG
  • Maskierung: VERDREIFACHEN

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
EXPERIMENTAL: Rote-Bete-Spritze, dann Placebo-Spritze

Intervention: Die Teilnehmer konsumieren zunächst einen Rote-Bete-Shot: 1x70 ml konzentrierter NO-3-Shot reichhaltiger Rote-Bete-Saft (~7 mmol Nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK).

Nach einer viertägigen Auswaschung nehmen die Teilnehmer dann einen nitratarmen Rote-Bete-Shot zu sich: 1 x 70 ml nitratarme Rote-Bete-Placebo-Shot (~0,003 mmol Nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK)
Nahrungsergänzungsmittel: Rote-Bete-Spritze, dann Placebo-Spritze
Rote-Bete-Spritze, viertägiges Auswaschen, dann Placebo-Spritze
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo-Spritze, dann Rote-Bete-Spritze

Intervention: Die Teilnehmer nehmen zunächst einen Nitrat-abgereicherten Rote-Bete-Shot zu sich: 1x70 ml Nitrat-abgereicherter Rote-Bete-Shot (~0,003 mmol Nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK).

Nach einer viertägigen Auswaschung nehmen die Teilnehmer dann einen Rote-Bete-Shot zu sich: 1x70 ml konzentrierter NO-3-Shot reichhaltiger Rote-Bete-Saft (~7 mmol Nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, UK).
Nahrungsergänzungsmittel: Placebo-Spritze, dann Rote-Bete-Spritze
Placebo-Spritze, viertägiges Auswaschen, dann Rote-Bete-Spritze

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Zeit, einen 10-km-Lauf zu absolvieren
Zeitfenster: Periode 1 (am Tag des 1. Eingriffs) und Periode 2 (am Tag des 2. Eingriffs)
Zeitaufwand nach der Einnahme einer Rote-Bete-Spritze oder der Einnahme einer Placebo-Spritze
Periode 1 (am Tag des 1. Eingriffs) und Periode 2 (am Tag des 2. Eingriffs)

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Bangor University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2013

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. September 2013

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Februar 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

19. Februar 2013

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

20. Februar 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

19. Juli 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

20. Juni 2017

Zuletzt verifiziert

1. März 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Jan 13

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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