Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Rödbetsjuice som ett potentiellt ergonomiskt hjälpmedel under träning vid hypoxi

20 juni 2017 uppdaterad av: Bangor University
Studien kommer att syfta till att beskriva och utvärdera effekten av tillskott av rödbetsjuice på löpträning för hela kroppen på höjden. Det antas att tillskott av rödbeta kommer att minska tiden för att genomföra ett 10 km tidsprov.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Storbritannien
    • Gwynedd
      • Bangor, Gwynedd, Storbritannien, LL57 2PZ
        • Bangor University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 65 år (VUXEN, OLDER_ADULT)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

- Tränade idrottare med personliga bästa prestationer för en 10 km löpning på under 40 minuter

Exklusions kriterier:

- Kan inte ge informerat samtycke Instabilt medicinskt tillstånd.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: ÖVRIG
  • Tilldelning: RANDOMISERAD
  • Interventionsmodell: CROSSOVER
  • Maskning: TRIPPEL

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
EXPERIMENTELL: Rödbetsskott sedan placeboskott

Intervention: Deltagarna kommer först att konsumera en rödbetsshot: 1x70 ml koncentrerad NO-3-shot av rik rödbetsjuice (~7mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannien).

Efter en fyra dagars tvättning kommer deltagarna sedan att konsumera en nitratfattig rödbetsdos: 1x70 ml nitratfattig rödbetor Placeboshot (~0,003 mmol nitrat)(Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannien)
Kosttillskott: Rödbetsskott sedan placeboskott
Rödbetsskott, fyra dagars sköljning, sedan placebo
PLACEBO_COMPARATOR: Placeboskott sedan rödbetsskott

Intervention: Deltagarna kommer först att konsumera en nitratfattig rödbetsshot: 1x70ml nitratfattig rödbetor Placeboshot (~0,003 mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannien).

Efter en fyra dagars tvättning kommer deltagarna att konsumera en rödbetsshot: 1x70 ml koncentrerad NO-3-shot av rik rödbetsjuice (~7mmol nitrat) (Beet It, James White Drinks Ltd, Ipswich, Storbritannien).
Kosttillskott: Placeboskott sedan rödbetsskott
Placeboskott, fyra dagars tvättning, sedan rödbetsskott

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Dags att slutföra en 10 km löpning
Tidsram: Period 1 (på dagen för första interventionen) och period 2 (dagen för den andra interventionen)
Tid som tas efter konsumtion av rödbetsspruta eller konsumtion av placebospruta
Period 1 (på dagen för första interventionen) och period 2 (dagen för den andra interventionen)

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Bangor University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2013

Primärt slutförande (FAKTISK)

1 september 2013

Avslutad studie (FAKTISK)

1 september 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 februari 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 februari 2013

Första postat (UPPSKATTA)

20 februari 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

19 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 juni 2017

Senast verifierad

1 mars 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Jan 13

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera