Brug af TpCO2 (transkutan CO2-måling) som PaCO2-prædiktor under NIV i tilfælde af akut hyperkapnisk respirationssvigt (TpCO2-NIV)
7. juni 2015 opdateret af: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals
Brug af TpCO2 (transkutan CO2-måling) som PaCO2-prædiktor under ikke-invasiv ventilation (NIV) i tilfælde af akut hyperkapnisk respirationssvigt
Hos patienter, der lider af hyperkapnisk respirationssvigt og behandles med non-invasiv ventilation (NIV), er interessen for at bruge transkutan CO2-måling til at evaluere PaCO2 og PaCO2 variation over tid ukendt og vil blive evalueret i denne undersøgelse.
Målinger vil blive udført under en times NIV-behandlinger.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Lausanne, Schweiz, 1011
- Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter på intensiv afdeling udstyret med en arteriel linje og kræver non-invasiv ventilation på grund af akut hyperkapnisk respirationssvigt
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ICU-patient udstyret med en arteriel linje
- NIV-behandling ordineret af den ansvarlige kliniker
- Hyperkapni defineret ved PaCO2> 42 mmHg
Ekskluderingskriterier:
- Alvorlig hæmodynamisk ustabilitet
- Alvorlige psykiatriske lidelser
- nægtet samtykke
- Alder < 18 år
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sammenligning mellem TpCO2 (transkutan ikke-invasiv CO2 partialtrykmåling) og PaCO2 (opnået ved blodgasanalyse) værdier under NIV-behandling.
Tidsramme: tres minutter
|
tres minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Philippe Jolliet, Prof, University of Lausanne Hospitals
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2015
Studieafslutning (Faktiske)
1. marts 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. maj 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. maj 2013
Først opslået (Skøn)
20. maj 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
9. juni 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
7. juni 2015
Sidst verificeret
1. juni 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- TpCO2-NIV
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .