Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Использование TpCO2 (чрескожное измерение CO2) в качестве предиктора PaCO2 во время NIV в случае острой гиперкапнической дыхательной недостаточности (TpCO2-NIV)

7 июня 2015 г. обновлено: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals

Использование TpCO2 (чрескожное измерение CO2) в качестве предиктора PaCO2 во время неинвазивной вентиляции (NIV) в случае острой гиперкапнической дыхательной недостаточности

У пациентов, страдающих гиперкапнической дыхательной недостаточностью и получающих неинвазивную вентиляцию легких (НИВЛ), интерес к использованию чрескожного измерения СО2 для оценки PaCO2 и изменений PaCO2 с течением времени неизвестен и будет оцениваться в этом исследовании. Измерения будут проводиться во время одночасового лечения НИВЛ.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

20

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Lausanne, Швейцария, 1011
        • Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты отделения интенсивной терапии, оснащенные артериальной линией и нуждающиеся в неинвазивной вентиляции легких из-за острой гиперкапнической дыхательной недостаточности

Описание

Критерии включения:

  • Пациент отделения интенсивной терапии с артериальной линией
  • Лечение НИВЛ назначает лечащий врач
  • Гиперкапния определяется PaCO2 > 42 мм рт.ст.

Критерий исключения:

  • Тяжелая гемодинамическая нестабильность
  • Тяжелые психические расстройства
  • Отказано в согласии
  • Возраст < 18 лет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Сравнение значений TpCO2 (чрескожное неинвазивное измерение парциального давления CO2) и PaCO2 (полученное с помощью анализа газов крови) во время лечения NIV.
Временное ограничение: шестьдесят минут
шестьдесят минут

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Philippe Jolliet, Prof, University of Lausanne Hospitals

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 марта 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 мая 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 мая 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 мая 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

9 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться