Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykorzystanie TpCO2 (przezskórny pomiar CO2) jako wskaźnika predykcyjnego PaCO2 podczas wentylacji nieinwazyjnej w przypadku ostrej hiperkapnicznej niewydolności oddechowej (TpCO2-NIV)

7 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Prof. Philippe Jolliet, University of Lausanne Hospitals

Wykorzystanie TpCO2 (przezskórny pomiar CO2) jako predyktora PaCO2 podczas wentylacji nieinwazyjnej (NIV) w przypadku ostrej niewydolności oddechowej z hiperkapnią

U pacjentów cierpiących na niewydolność oddechową z hiperkapnią i leczonych wentylacją nieinwazyjną (NIV) zainteresowanie wykorzystaniem przezskórnego pomiaru CO2 do oceny zmienności PaCO2 i PaCO2 w czasie jest nieznane i zostanie ocenione w tym badaniu. Pomiary będą wykonywane podczas jednogodzinnych zabiegów NIV.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Hiperkapniczna niewydolność oddechowa

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Szwajcaria
- - Lausanne, Szwajcaria, 1011
    - Intensive care and burn unit, University Hospital of Lausanne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci oddziałów intensywnej terapii wyposażonych w linię tętniczą i wymagających wentylacji nieinwazyjnej z powodu ostrej hiperkapnicznej niewydolności oddechowej

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjent OIT wyposażony w linię tętniczą
Leczenie NIV przepisane przez lekarza prowadzącego
Hiperkapnia zdefiniowana przez PaCO2 > 42 mmHg

Kryteria wyłączenia:

Ciężka niestabilność hemodynamiczna
Ciężkie zaburzenia psychiczne
Odmowa zgody
Wiek < 18 lat

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku	Ramy czasowe
Porównanie wartości TpCO2 (przezskórny nieinwazyjny pomiar ciśnienia parcjalnego CO2) i PaCO2 (uzyskanych na podstawie gazometrii krwi) podczas leczenia nieinwazyjnego. Ramy czasowe: sześćdziesiąt minut	sześćdziesiąt minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Lausanne Hospitals

Śledczy

Główny śledczy: Philippe Jolliet, Prof, University of Lausanne Hospitals

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

15 maja 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości